Miglustat Gen.Orph

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-03-2023

Ingredient activ:

miglustaattia

Disponibil de la:

Gen.Orph

Codul ATC:

A16AX06

INN (nume internaţional):

miglustat

Grupul Terapeutică:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Zonă Terapeutică:

Gaucherin tauti

Indicații terapeutice:

Miglustat Gen. Orph on tarkoitettu aikuispotilailla, joilla on lievä tai kohtalainen tyypin 1 Gaucher-tauti. Miglustaatti Gen. Orph voidaan käyttää vain potilaille, joille entsyymikorvaushoito ei sovi. Miglustat Gen. Orph on tarkoitettu hoitoon progressiivinen neurologiset oireet aikuisilla ja lapsilla, joilla oli Niemann-Pickin tyypin C tautia.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2017-11-09

Prospect

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG, KOVA KAPSELI
miglustaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Miglustat Gen.Orph on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Miglustat Gen.Orphia
3.
Miten Miglustat Gen.Orphia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Miglustat Gen.Orphin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MIGLUSTAT GEN.ORPH ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Miglustat Gen.Orphin vaikuttava aine, miglustaatti, kuuluu ryhmään
lääkkeitä, jotka vaikuttavat
aineenvaihduntaan. Sitä käytetään kahden taudin hoitoon:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH KÄYTETÄÄN AIKUISTEN LIEVÄN JA KESKIVAIKEAN
TYYPIN 1 GAUCHER’N TAUDIN
HOITOON.
Tyypin 1 Gaucher’n taudissa aine nimeltään glukosyyliseramidi ei
poistu kehostasi. Sitä kertyy
immuunijärjestelmän tiettyihin soluihin. Tästä voi seurata maksan
ja pernan laajentumista,
verimuutoksia ja luusairauksia.
Tyypin 1 Gaucher’n taudin tavallinen hoito on entsyymikorvaushoito.
Miglustat Gen.Orphia annetaan
vain potilaille, joille entsyymikorvaushoito ei sovi.
•
LISÄKSI MIGLUSTAT GEN.ORPH KÄYTETÄÄN AIKUISTEN JA LASTEN
NIEMANN-PICKIN TYYPIN C TAUTIIN
LIITTYVIEN ETENEVIEN HERMO-OIREIDEN HOITOON.
Jos sairastat Niemann-Pickin tyypin C tautia, erilaiset rasvat, kuten
glyko
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Miglustat Gen.Orph 100 mg kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg miglustaattia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Valkoisia läpinäkymättömiä kovia liivatekapseleita, koko 4,
pituus noin 14 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Miglustat Gen.Orph on suun kautta annettava lääke, joka on
tarkoitettu aikuisten lievän ja
keskivaikean tyypin 1 Gaucher’n taudin hoitoon. Miglustat Gen.Orphia
voidaan antaa vain potilaille,
joille entsyymikorvaushoito ei sovi (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
Miglustat Gen.Orph -valmistetta käytetään etenevien neurologisten
ilmentymien hoitoon aikuisille ja
lapsille, jotka sairastavat Niemann-Pickin tyypin C tautia (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon tulee tapahtua Gaucher’n tai Niemann-Pickin tyypin C taudin
hoitoon perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
Annostus
_Annos hoidettaessa tyypin 1 Gaucher’n tautia _
_ _
_Aikuiset _
Suositeltu aloitusannos tyypin 1 Gaucher’n tautia sairastaville
aikuispotilaille on 100 mg kolme kertaa
vuorokaudessa.
Joidenkin potilaiden annosta voi olla syytä väliaikaisesti
pienentää ripulin vuoksi 100 milligrammaan
kerran tai kaksi kertaa vuorokaudessa.
_ _
_Pediatriset potilaat_
Miglustaatin tehoa 0–17 vuoden ikäisten tyypin 1 Gaucher’n tautia
sairastavien lasten ja nuorten
hoidossa ei ole varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
_Annos hoidettaessa Niemann-Pickin tyypin C tautia _
_ _
_Aikuiset _
Suositeltu annos hoidettaessa aikuisikäisiä potilaita, jotka
sairastavat Niemann-Pickin tyypin C tautia,
on 200 mg kolme kertaa vuorokaudessa.
3
_Pediatriset potilaat _
Niemann-Pickin tyypin C tautia sairastavien nuorten (vähintään
12-vuotiaiden) potilaiden
suositusannos on 200 mg kolme kertaa vuorokaudessa.
Hoidettaessa alle 12 vuoden ikäisiä potilaita on annos sovitettava
kehon pinta-alan mukaisesti, kuten
seuraavasta taulukosta ilmenee:
TAULUKKO 1 - PEDIATRISET POTILAA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-07-2019
Prospect Prospect spaniolă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-07-2019
Prospect Prospect cehă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-07-2019
Prospect Prospect daneză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-07-2019
Prospect Prospect germană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-07-2019
Prospect Prospect estoniană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-07-2019
Prospect Prospect greacă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-07-2019
Prospect Prospect engleză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-07-2019
Prospect Prospect franceză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-07-2019
Prospect Prospect italiană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-07-2019
Prospect Prospect letonă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-07-2019
Prospect Prospect lituaniană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-07-2019
Prospect Prospect maghiară 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-07-2019
Prospect Prospect malteză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-07-2019
Prospect Prospect olandeză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-07-2019
Prospect Prospect poloneză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-07-2019
Prospect Prospect portugheză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-07-2019
Prospect Prospect română 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-07-2019
Prospect Prospect slovacă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-07-2019
Prospect Prospect slovenă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-07-2019
Prospect Prospect suedeză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-07-2019
Prospect Prospect norvegiană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare norvegiană 23-11-2017
Prospect Prospect islandeză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare islandeză 23-11-2017
Prospect Prospect croată 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-07-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor