Miglustat Gen.Orph

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-03-2023

Bahan aktif:

miglustaattia

Tersedia dari:

Gen.Orph

Kode ATC:

A16AX06

INN (Nama Internasional):

miglustat

Kelompok Terapi:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Area terapi:

Gaucherin tauti

Indikasi Terapi:

Miglustat Gen. Orph on tarkoitettu aikuispotilailla, joilla on lievä tai kohtalainen tyypin 1 Gaucher-tauti. Miglustaatti Gen. Orph voidaan käyttää vain potilaille, joille entsyymikorvaushoito ei sovi. Miglustat Gen. Orph on tarkoitettu hoitoon progressiivinen neurologiset oireet aikuisilla ja lapsilla, joilla oli Niemann-Pickin tyypin C tautia.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2017-11-09

Selebaran informasi

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG, KOVA KAPSELI
miglustaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Miglustat Gen.Orph on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Miglustat Gen.Orphia
3.
Miten Miglustat Gen.Orphia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Miglustat Gen.Orphin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MIGLUSTAT GEN.ORPH ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Miglustat Gen.Orphin vaikuttava aine, miglustaatti, kuuluu ryhmään
lääkkeitä, jotka vaikuttavat
aineenvaihduntaan. Sitä käytetään kahden taudin hoitoon:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH KÄYTETÄÄN AIKUISTEN LIEVÄN JA KESKIVAIKEAN
TYYPIN 1 GAUCHER’N TAUDIN
HOITOON.
Tyypin 1 Gaucher’n taudissa aine nimeltään glukosyyliseramidi ei
poistu kehostasi. Sitä kertyy
immuunijärjestelmän tiettyihin soluihin. Tästä voi seurata maksan
ja pernan laajentumista,
verimuutoksia ja luusairauksia.
Tyypin 1 Gaucher’n taudin tavallinen hoito on entsyymikorvaushoito.
Miglustat Gen.Orphia annetaan
vain potilaille, joille entsyymikorvaushoito ei sovi.
•
LISÄKSI MIGLUSTAT GEN.ORPH KÄYTETÄÄN AIKUISTEN JA LASTEN
NIEMANN-PICKIN TYYPIN C TAUTIIN
LIITTYVIEN ETENEVIEN HERMO-OIREIDEN HOITOON.
Jos sairastat Niemann-Pickin tyypin C tautia, erilaiset rasvat, kuten
glyko
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Miglustat Gen.Orph 100 mg kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg miglustaattia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Valkoisia läpinäkymättömiä kovia liivatekapseleita, koko 4,
pituus noin 14 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Miglustat Gen.Orph on suun kautta annettava lääke, joka on
tarkoitettu aikuisten lievän ja
keskivaikean tyypin 1 Gaucher’n taudin hoitoon. Miglustat Gen.Orphia
voidaan antaa vain potilaille,
joille entsyymikorvaushoito ei sovi (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
Miglustat Gen.Orph -valmistetta käytetään etenevien neurologisten
ilmentymien hoitoon aikuisille ja
lapsille, jotka sairastavat Niemann-Pickin tyypin C tautia (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon tulee tapahtua Gaucher’n tai Niemann-Pickin tyypin C taudin
hoitoon perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
Annostus
_Annos hoidettaessa tyypin 1 Gaucher’n tautia _
_ _
_Aikuiset _
Suositeltu aloitusannos tyypin 1 Gaucher’n tautia sairastaville
aikuispotilaille on 100 mg kolme kertaa
vuorokaudessa.
Joidenkin potilaiden annosta voi olla syytä väliaikaisesti
pienentää ripulin vuoksi 100 milligrammaan
kerran tai kaksi kertaa vuorokaudessa.
_ _
_Pediatriset potilaat_
Miglustaatin tehoa 0–17 vuoden ikäisten tyypin 1 Gaucher’n tautia
sairastavien lasten ja nuorten
hoidossa ei ole varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
_Annos hoidettaessa Niemann-Pickin tyypin C tautia _
_ _
_Aikuiset _
Suositeltu annos hoidettaessa aikuisikäisiä potilaita, jotka
sairastavat Niemann-Pickin tyypin C tautia,
on 200 mg kolme kertaa vuorokaudessa.
3
_Pediatriset potilaat _
Niemann-Pickin tyypin C tautia sairastavien nuorten (vähintään
12-vuotiaiden) potilaiden
suositusannos on 200 mg kolme kertaa vuorokaudessa.
Hoidettaessa alle 12 vuoden ikäisiä potilaita on annos sovitettava
kehon pinta-alan mukaisesti, kuten
seuraavasta taulukosta ilmenee:
TAULUKKO 1 - PEDIATRISET POTILAA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Norwegia 23-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Islandia 23-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-07-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini