Miglustat Gen.Orph

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

miglustaattia

Beszerezhető a:

Gen.Orph

ATC-kód:

A16AX06

INN (nemzetközi neve):

miglustat

Terápiás csoport:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Terápiás terület:

Gaucherin tauti

Terápiás javallatok:

Miglustat Gen. Orph on tarkoitettu aikuispotilailla, joilla on lievä tai kohtalainen tyypin 1 Gaucher-tauti. Miglustaatti Gen. Orph voidaan käyttää vain potilaille, joille entsyymikorvaushoito ei sovi. Miglustat Gen. Orph on tarkoitettu hoitoon progressiivinen neurologiset oireet aikuisilla ja lapsilla, joilla oli Niemann-Pickin tyypin C tautia.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2017-11-09

Betegtájékoztató

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG, KOVA KAPSELI
miglustaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Miglustat Gen.Orph on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Miglustat Gen.Orphia
3.
Miten Miglustat Gen.Orphia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Miglustat Gen.Orphin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MIGLUSTAT GEN.ORPH ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Miglustat Gen.Orphin vaikuttava aine, miglustaatti, kuuluu ryhmään
lääkkeitä, jotka vaikuttavat
aineenvaihduntaan. Sitä käytetään kahden taudin hoitoon:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH KÄYTETÄÄN AIKUISTEN LIEVÄN JA KESKIVAIKEAN
TYYPIN 1 GAUCHER’N TAUDIN
HOITOON.
Tyypin 1 Gaucher’n taudissa aine nimeltään glukosyyliseramidi ei
poistu kehostasi. Sitä kertyy
immuunijärjestelmän tiettyihin soluihin. Tästä voi seurata maksan
ja pernan laajentumista,
verimuutoksia ja luusairauksia.
Tyypin 1 Gaucher’n taudin tavallinen hoito on entsyymikorvaushoito.
Miglustat Gen.Orphia annetaan
vain potilaille, joille entsyymikorvaushoito ei sovi.
•
LISÄKSI MIGLUSTAT GEN.ORPH KÄYTETÄÄN AIKUISTEN JA LASTEN
NIEMANN-PICKIN TYYPIN C TAUTIIN
LIITTYVIEN ETENEVIEN HERMO-OIREIDEN HOITOON.
Jos sairastat Niemann-Pickin tyypin C tautia, erilaiset rasvat, kuten
glyko
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Miglustat Gen.Orph 100 mg kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg miglustaattia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Valkoisia läpinäkymättömiä kovia liivatekapseleita, koko 4,
pituus noin 14 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Miglustat Gen.Orph on suun kautta annettava lääke, joka on
tarkoitettu aikuisten lievän ja
keskivaikean tyypin 1 Gaucher’n taudin hoitoon. Miglustat Gen.Orphia
voidaan antaa vain potilaille,
joille entsyymikorvaushoito ei sovi (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
Miglustat Gen.Orph -valmistetta käytetään etenevien neurologisten
ilmentymien hoitoon aikuisille ja
lapsille, jotka sairastavat Niemann-Pickin tyypin C tautia (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon tulee tapahtua Gaucher’n tai Niemann-Pickin tyypin C taudin
hoitoon perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
Annostus
_Annos hoidettaessa tyypin 1 Gaucher’n tautia _
_ _
_Aikuiset _
Suositeltu aloitusannos tyypin 1 Gaucher’n tautia sairastaville
aikuispotilaille on 100 mg kolme kertaa
vuorokaudessa.
Joidenkin potilaiden annosta voi olla syytä väliaikaisesti
pienentää ripulin vuoksi 100 milligrammaan
kerran tai kaksi kertaa vuorokaudessa.
_ _
_Pediatriset potilaat_
Miglustaatin tehoa 0–17 vuoden ikäisten tyypin 1 Gaucher’n tautia
sairastavien lasten ja nuorten
hoidossa ei ole varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
_Annos hoidettaessa Niemann-Pickin tyypin C tautia _
_ _
_Aikuiset _
Suositeltu annos hoidettaessa aikuisikäisiä potilaita, jotka
sairastavat Niemann-Pickin tyypin C tautia,
on 200 mg kolme kertaa vuorokaudessa.
3
_Pediatriset potilaat _
Niemann-Pickin tyypin C tautia sairastavien nuorten (vähintään
12-vuotiaiden) potilaiden
suositusannos on 200 mg kolme kertaa vuorokaudessa.
Hoidettaessa alle 12 vuoden ikäisiä potilaita on annos sovitettava
kehon pinta-alan mukaisesti, kuten
seuraavasta taulukosta ilmenee:
TAULUKKO 1 - PEDIATRISET POTILAA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése