Meloxoral

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

meloxicam

Dostupné z:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikácie:

CatsAlleviation van ontsteking en pijn bij chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. DogsAlleviation van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2010-11-19

Príbalový leták

                                24
B. BIJSLUITER
25
BIJSLUITER
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK VOOR HONDEN
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Fabrikant voor de afgifte van partijen:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per ml:
Meloxicam
1,5 mg
Geelgroene suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet voor gebruik bij honden die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 weken.
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen van niet steroïde anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s) zoals
vermindering van de eetlust, braken, diarree, occult fecaal bloed,
apathie en nierfalen werden af en toe
gemeld. In zeer zeldzame gevallen is melding gemaakt van hemorragische
diarree, hematemesis,
gastro-intestinale ulcera en verhoogde leverenzymen. Deze bijwerkingen
komen gewoonlijk in de
eerste behandelingsweek voor en zijn in de meeste gevallen van
voorbijgaande aard en verdwijnen na
het staken van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame gevallen
ernstig of fataal zijn.
26
Als er bijwerkingen optreden, moet de behandeling worden gestaakt en
moet een dierenarts worden
geraadpleegd.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
1,5 mg
HULPSTOF:
Natriumbenzoaat
1,75 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal gebruik.
Geelgroene suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet voor gebruik bij honden die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 weken.
Zie rubriek 4.7.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of
hypotensieve dieren; in deze gevallen is
er een potentieel risico op toename van de nefrotoxiciteit.
Dit diergeneesmiddel voor honden mag niet bij katten worden gebruikt,
omdat het niet geschikt is voor
gebruik bij deze soort. Bij katten moet Meloxoral 0,5 mg/ml suspensie
voor oraal gebruik voor katten
worden gebruikt.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Personen met een bekende overgevoeligheid voor niet-steroïde
anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID’s) moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden.
In geval van accidentele inname, dient onmiddellijk een arts te worden
geraadpleegd en de bijsluiter of
het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Typische bijwerkingen van NSAID’s zoals v
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-10-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov