Meloxoral

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

meloxicam

Disponible depuis:

Dechra Regulatory B.V.

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indications thérapeutiques:

CatsAlleviation van ontsteking en pijn bij chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. DogsAlleviation van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2010-11-19

Notice patient

                                24
B. BIJSLUITER
25
BIJSLUITER
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK VOOR HONDEN
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Fabrikant voor de afgifte van partijen:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per ml:
Meloxicam
1,5 mg
Geelgroene suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet voor gebruik bij honden die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 weken.
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen van niet steroïde anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s) zoals
vermindering van de eetlust, braken, diarree, occult fecaal bloed,
apathie en nierfalen werden af en toe
gemeld. In zeer zeldzame gevallen is melding gemaakt van hemorragische
diarree, hematemesis,
gastro-intestinale ulcera en verhoogde leverenzymen. Deze bijwerkingen
komen gewoonlijk in de
eerste behandelingsweek voor en zijn in de meeste gevallen van
voorbijgaande aard en verdwijnen na
het staken van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame gevallen
ernstig of fataal zijn.
26
Als er bijwerkingen optreden, moet de behandeling worden gestaakt en
moet een dierenarts worden
geraadpleegd.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
1,5 mg
HULPSTOF:
Natriumbenzoaat
1,75 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal gebruik.
Geelgroene suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet voor gebruik bij honden die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 weken.
Zie rubriek 4.7.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of
hypotensieve dieren; in deze gevallen is
er een potentieel risico op toename van de nefrotoxiciteit.
Dit diergeneesmiddel voor honden mag niet bij katten worden gebruikt,
omdat het niet geschikt is voor
gebruik bij deze soort. Bij katten moet Meloxoral 0,5 mg/ml suspensie
voor oraal gebruik voor katten
worden gebruikt.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Personen met een bekende overgevoeligheid voor niet-steroïde
anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID’s) moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden.
In geval van accidentele inname, dient onmiddellijk een arts te worden
geraadpleegd en de bijsluiter of
het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Typische bijwerkingen van NSAID’s zoals v
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-11-2010
Notice patient Notice patient espagnol 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-11-2010
Notice patient Notice patient tchèque 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-11-2010
Notice patient Notice patient danois 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-11-2010
Notice patient Notice patient allemand 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-11-2010
Notice patient Notice patient estonien 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-11-2010
Notice patient Notice patient grec 04-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-11-2010
Notice patient Notice patient français 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-11-2010
Notice patient Notice patient italien 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-11-2010
Notice patient Notice patient letton 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-11-2010
Notice patient Notice patient lituanien 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-11-2010
Notice patient Notice patient hongrois 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-11-2010
Notice patient Notice patient maltais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-11-2010
Notice patient Notice patient polonais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-11-2010
Notice patient Notice patient portugais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-11-2010
Notice patient Notice patient roumain 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-11-2010
Notice patient Notice patient slovaque 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-11-2010
Notice patient Notice patient slovène 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-11-2010
Notice patient Notice patient finnois 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-11-2010
Notice patient Notice patient suédois 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-11-2010
Notice patient Notice patient norvégien 04-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 04-10-2021
Notice patient Notice patient croate 04-10-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents