Mayzent

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Siponimod fumaro rūgštis

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited 

ATC kód:

L04

INN (Medzinárodný Name):

siponimod

Terapeutické skupiny:

Selektyvūs imunosupresantai

Terapeutické oblasti:

Išsėtinė Sklerozė, Grįžtamoji-Pervedimo

Terapeutické indikácie:

Mayzent fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė (SPMS) su aktyviuoju ligos liudija atkryčių ar vaizdo ypatybės uždegiminių veikla.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2020-01-13

Príbalový leták

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mayzent 0,25 mg plėvele dengtos tabletės
Mayzent 1 mg plėvele dengtos tabletės
Mayzent 2 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Mayzent 0,25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra siponimodo fumaro
rūgšties, atitinkančios 0,25 mg
siponimodo (
_siponimodum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 59,1 mg laktozės (monohidrato pavidalu) ir
0,092 mg sojų lecitino.
Mayzent 1 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra siponimodo fumaro
rūgšties, atitinkančios 1 mg siponimodo
(
_siponimodum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 58,3 mg laktozės (monohidrato pavidalu) ir
0,092 mg sojų lecitino.
Mayzent 2 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra siponimodo fumaro
rūgšties, atitinkančios 2 mg siponimodo
(
_siponimodum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 57,3 mg laktozės (monohidrato pavidalu) ir
0,092 mg sojų lecitino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Mayzent 0,25 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, apvali, abipus išgaubta, nuožulniais
kraštais, maždaug 6,1 mm skersmens
plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje yra bendrovės
logotipas, o kitoje pusėje – „T“.
Mayzent 1 mg plėvele dengtos tabletės
Baltai violetinės spalvos, apvali, abipus išgaubta, nuožulniais
kraštais, maždaug 6,1 mm skersmens
plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje yra bendrovės
logo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mayzent 0,25 mg plėvele dengtos tabletės
Mayzent 1 mg plėvele dengtos tabletės
Mayzent 2 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Mayzent 0,25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra siponimodo fumaro
rūgšties, atitinkančios 0,25 mg
siponimodo (
_siponimodum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 59,1 mg laktozės (monohidrato pavidalu) ir
0,092 mg sojų lecitino.
Mayzent 1 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra siponimodo fumaro
rūgšties, atitinkančios 1 mg siponimodo
(
_siponimodum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 58,3 mg laktozės (monohidrato pavidalu) ir
0,092 mg sojų lecitino.
Mayzent 2 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra siponimodo fumaro
rūgšties, atitinkančios 2 mg siponimodo
(
_siponimodum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 57,3 mg laktozės (monohidrato pavidalu) ir
0,092 mg sojų lecitino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Mayzent 0,25 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, apvali, abipus išgaubta, nuožulniais
kraštais, maždaug 6,1 mm skersmens
plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje yra bendrovės
logotipas, o kitoje pusėje – „T“.
Mayzent 1 mg plėvele dengtos tabletės
Baltai violetinės spalvos, apvali, abipus išgaubta, nuožulniais
kraštais, maždaug 6,1 mm skersmens
plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje yra bendrovės
logo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-01-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov