Mayzent

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Siponimod fumaro rūgštis

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited 

АТС код:

L04

INN (Международно Name):

siponimod

Терапевтична група:

Selektyvūs imunosupresantai

Терапевтична област:

Išsėtinė Sklerozė, Grįžtamoji-Pervedimo

Терапевтични показания:

Mayzent fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė (SPMS) su aktyviuoju ligos liudija atkryčių ar vaizdo ypatybės uždegiminių veikla.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2020-01-13

Листовка

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mayzent 0,25 mg plėvele dengtos tabletės
Mayzent 1 mg plėvele dengtos tabletės
Mayzent 2 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Mayzent 0,25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra siponimodo fumaro
rūgšties, atitinkančios 0,25 mg
siponimodo (
_siponimodum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 59,1 mg laktozės (monohidrato pavidalu) ir
0,092 mg sojų lecitino.
Mayzent 1 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra siponimodo fumaro
rūgšties, atitinkančios 1 mg siponimodo
(
_siponimodum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 58,3 mg laktozės (monohidrato pavidalu) ir
0,092 mg sojų lecitino.
Mayzent 2 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra siponimodo fumaro
rūgšties, atitinkančios 2 mg siponimodo
(
_siponimodum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 57,3 mg laktozės (monohidrato pavidalu) ir
0,092 mg sojų lecitino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Mayzent 0,25 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, apvali, abipus išgaubta, nuožulniais
kraštais, maždaug 6,1 mm skersmens
plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje yra bendrovės
logotipas, o kitoje pusėje – „T“.
Mayzent 1 mg plėvele dengtos tabletės
Baltai violetinės spalvos, apvali, abipus išgaubta, nuožulniais
kraštais, maždaug 6,1 mm skersmens
plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje yra bendrovės
logo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mayzent 0,25 mg plėvele dengtos tabletės
Mayzent 1 mg plėvele dengtos tabletės
Mayzent 2 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Mayzent 0,25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra siponimodo fumaro
rūgšties, atitinkančios 0,25 mg
siponimodo (
_siponimodum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 59,1 mg laktozės (monohidrato pavidalu) ir
0,092 mg sojų lecitino.
Mayzent 1 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra siponimodo fumaro
rūgšties, atitinkančios 1 mg siponimodo
(
_siponimodum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 58,3 mg laktozės (monohidrato pavidalu) ir
0,092 mg sojų lecitino.
Mayzent 2 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra siponimodo fumaro
rūgšties, atitinkančios 2 mg siponimodo
(
_siponimodum_
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 57,3 mg laktozės (monohidrato pavidalu) ir
0,092 mg sojų lecitino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Mayzent 0,25 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, apvali, abipus išgaubta, nuožulniais
kraštais, maždaug 6,1 mm skersmens
plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje yra bendrovės
logotipas, o kitoje pusėje – „T“.
Mayzent 1 mg plėvele dengtos tabletės
Baltai violetinės spalvos, apvali, abipus išgaubta, nuožulniais
kraštais, maždaug 6,1 mm skersmens
plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje yra bendrovės
logo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-01-2020
Листовка Листовка испански 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-01-2024
Листовка Листовка чешки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-01-2024
Листовка Листовка датски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-01-2024
Листовка Листовка немски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-01-2024
Листовка Листовка естонски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-01-2024
Листовка Листовка гръцки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-01-2024
Листовка Листовка английски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-01-2020
Листовка Листовка френски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-01-2024
Листовка Листовка италиански 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-01-2020
Листовка Листовка латвийски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-01-2020
Листовка Листовка унгарски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-01-2024
Листовка Листовка малтийски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-01-2020
Листовка Листовка нидерландски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-01-2020
Листовка Листовка полски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-01-2024
Листовка Листовка португалски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-01-2020
Листовка Листовка румънски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-01-2024
Листовка Листовка словашки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-01-2024
Листовка Листовка словенски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-01-2020
Листовка Листовка фински 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-01-2024
Листовка Листовка шведски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-01-2024
Листовка Листовка норвежки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-01-2024
Листовка Листовка исландски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-01-2024
Листовка Листовка хърватски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-01-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите