Lokelma

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

циркониеви cyclosilicate полезни натрий

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

V03AE10

INN (Medzinárodný Name):

sodium zirconium cyclosilicate

Terapeutické skupiny:

Всички други терапевтични продукти

Terapeutické oblasti:

хиперкалиемия

Terapeutické indikácie:

Lokelma е показан за лечение на гиперкалиемию при възрастни пациенти.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2018-03-22

Príbalový leták

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LOKELMA 5 G ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
LOKELMA 10 G ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
натриево-циркониев циклосиликат (sodium
zirconium cyclosilicate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lokelma и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lokelma
3.
Как да приемате Lokelma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lokelma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LOKELMA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПО
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lokelma 5 g прах за перорална суспензия
Lokelma 10 g прах за перорална суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lokelma 5 g прах за перорална суспензия
Всяко саше съдържа 5 g
натриево-циркониев циклосиликат (sodium
zirconium cyclosilicate).
Всяко саше по 5 g съдържа приблизително
400 mg натрий.
Lokelma 10 g прах за перорална суспензия
Всяко саше съдържа 10 g
натриево-циркониев циклосиликат (sodium
zirconium cyclosilicate).
Всяко саше по 10 g съдържа
приблизително 800 mg натрий.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за перорална суспензия
Бял до сив прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lokelma е показан за лечение на
хиперкалиемия при възрастни пациенти
(вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Коригираща фаза_
Препоръчителната начална доза Lokelma е 10
g, прилагана три пъти дневно,
перорално, като
суспензия във вода. Когато се постигне
нормокалиемия, трябва да се започне
поддържащ
режим (вж. по-долу).
Обикновено нормокалиемия се постига в
рамките на 24 до 48 часа. Ако пациентите
все още
имат хиперкалиемия след 48 часа
лечение, същият режим може да бъде
продължен
допълнително за 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-04-2018

Zobraziť históriu dokumentov