Lokelma

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-04-2018

유효 성분:

циркониеви cyclosilicate полезни натрий

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

V03AE10

INN (International Name):

sodium zirconium cyclosilicate

치료 그룹:

Всички други терапевтични продукти

치료 영역:

хиперкалиемия

치료 징후:

Lokelma е показан за лечение на гиперкалиемию при възрастни пациенти.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2018-03-22

환자 정보 전단

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LOKELMA 5 G ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
LOKELMA 10 G ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
натриево-циркониев циклосиликат (sodium
zirconium cyclosilicate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lokelma и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lokelma
3.
Как да приемате Lokelma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lokelma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LOKELMA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПО
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lokelma 5 g прах за перорална суспензия
Lokelma 10 g прах за перорална суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lokelma 5 g прах за перорална суспензия
Всяко саше съдържа 5 g
натриево-циркониев циклосиликат (sodium
zirconium cyclosilicate).
Всяко саше по 5 g съдържа приблизително
400 mg натрий.
Lokelma 10 g прах за перорална суспензия
Всяко саше съдържа 10 g
натриево-циркониев циклосиликат (sodium
zirconium cyclosilicate).
Всяко саше по 10 g съдържа
приблизително 800 mg натрий.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за перорална суспензия
Бял до сив прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lokelma е показан за лечение на
хиперкалиемия при възрастни пациенти
(вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Коригираща фаза_
Препоръчителната начална доза Lokelma е 10
g, прилагана три пъти дневно,
перорално, като
суспензия във вода. Когато се постигне
нормокалиемия, трябва да се започне
поддържащ
режим (вж. по-долу).
Обикновено нормокалиемия се постига в
рамките на 24 до 48 часа. Ако пациентите
все още
имат хиперкалиемия след 48 часа
лечение, същият режим може да бъде
продължен
допълнително за 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-04-2018

문서 기록보기