Lokelma

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-04-2018

有效成分:

циркониеви cyclosilicate полезни натрий

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

V03AE10

INN(国际名称):

sodium zirconium cyclosilicate

治疗组:

Всички други терапевтични продукти

治疗领域:

хиперкалиемия

疗效迹象:

Lokelma е показан за лечение на гиперкалиемию при възрастни пациенти.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2018-03-22

资料单张

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LOKELMA 5 G ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
LOKELMA 10 G ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
натриево-циркониев циклосиликат (sodium
zirconium cyclosilicate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lokelma и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lokelma
3.
Как да приемате Lokelma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lokelma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LOKELMA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПО
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lokelma 5 g прах за перорална суспензия
Lokelma 10 g прах за перорална суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lokelma 5 g прах за перорална суспензия
Всяко саше съдържа 5 g
натриево-циркониев циклосиликат (sodium
zirconium cyclosilicate).
Всяко саше по 5 g съдържа приблизително
400 mg натрий.
Lokelma 10 g прах за перорална суспензия
Всяко саше съдържа 10 g
натриево-циркониев циклосиликат (sodium
zirconium cyclosilicate).
Всяко саше по 10 g съдържа
приблизително 800 mg натрий.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за перорална суспензия
Бял до сив прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lokelma е показан за лечение на
хиперкалиемия при възрастни пациенти
(вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Коригираща фаза_
Препоръчителната начална доза Lokelma е 10
g, прилагана три пъти дневно,
перорално, като
суспензия във вода. Когато се постигне
нормокалиемия, трябва да се започне
поддържащ
режим (вж. по-долу).
Обикновено нормокалиемия се постига в
рамките на 24 до 48 часа. Ако пациентите
все още
имат хиперкалиемия след 48 часа
лечение, същият режим може да бъде
продължен
допълнително за 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 11-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 11-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 11-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-04-2018
资料单张 资料单张 德文 11-01-2024
产品特点 产品特点 德文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 11-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-04-2018
资料单张 资料单张 英文 11-01-2024
产品特点 产品特点 英文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-04-2018
资料单张 资料单张 法文 11-01-2024
产品特点 产品特点 法文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 11-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 11-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 11-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 11-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 11-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 11-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 11-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 11-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 11-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 11-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-04-2018

查看文件历史