Lokelma

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

циркониеви cyclosilicate полезни натрий

Disponible depuis:

AstraZeneca AB

Code ATC:

V03AE10

DCI (Dénomination commune internationale):

sodium zirconium cyclosilicate

Groupe thérapeutique:

Всички други терапевтични продукти

Domaine thérapeutique:

хиперкалиемия

indications thérapeutiques:

Lokelma е показан за лечение на гиперкалиемию при възрастни пациенти.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2018-03-22

Notice patient

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LOKELMA 5 G ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
LOKELMA 10 G ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
натриево-циркониев циклосиликат (sodium
zirconium cyclosilicate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lokelma и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lokelma
3.
Как да приемате Lokelma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lokelma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LOKELMA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПО
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lokelma 5 g прах за перорална суспензия
Lokelma 10 g прах за перорална суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lokelma 5 g прах за перорална суспензия
Всяко саше съдържа 5 g
натриево-циркониев циклосиликат (sodium
zirconium cyclosilicate).
Всяко саше по 5 g съдържа приблизително
400 mg натрий.
Lokelma 10 g прах за перорална суспензия
Всяко саше съдържа 10 g
натриево-циркониев циклосиликат (sodium
zirconium cyclosilicate).
Всяко саше по 10 g съдържа
приблизително 800 mg натрий.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за перорална суспензия
Бял до сив прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lokelma е показан за лечение на
хиперкалиемия при възрастни пациенти
(вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Коригираща фаза_
Препоръчителната начална доза Lokelma е 10
g, прилагана три пъти дневно,
перорално, като
суспензия във вода. Когато се постигне
нормокалиемия, трябва да се започне
поддържащ
режим (вж. по-долу).
Обикновено нормокалиемия се постига в
рамките на 24 до 48 часа. Ако пациентите
все още
имат хиперкалиемия след 48 часа
лечение, същият режим може да бъде
продължен
допълнително за 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-04-2018
Notice patient Notice patient danois 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-04-2018
Notice patient Notice patient grec 11-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-04-2018
Notice patient Notice patient français 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-04-2018
Notice patient Notice patient italien 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-04-2018
Notice patient Notice patient letton 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-04-2018
Notice patient Notice patient hongrois 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 11-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 11-01-2024
Notice patient Notice patient croate 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-04-2018

Afficher l'historique des documents