Levetiracetam Actavis

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

levetiracetamul

Dostupné z:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

N03AX14

INN (Medzinárodný Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Antiepileptice,

Terapeutické oblasti:

Epilepsie

Terapeutické indikácie:

Levetiracetam Actavis este indicat ca monoterapie în tratamentul convulsiilor cu apariție parțială cu sau fără generalizare secundară la pacienții cu vârsta de 16 ani cu epilepsie nou diagnosticată. Levetiracetam Actavis este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2011-10-03

Príbalový leták

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
levetiracetam
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Levetiracetam Actavis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levetiracetam Actavis
3.
Cum să luaţi Levetiracetam Actavis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levetiracetam Actavis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LEVETIRACETAM ACTAVIS SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat
pentru tratamentul crizelor
convulsive epileptice).
Levetiracetam Actavis este utilizat:
•
ca tratament unic la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de
16 ani, nou diagnosticați cu o
anumită formă de epilepsie. Epilepsia este o afecţiune în care
pacienţii au crize convulsive
(convulsii) repetate. Levetiracetam este utilizat pentru forma de
epilepsie în care convulsiile
afectează iniţial o singură parte a creierului, dar care se pot
extinde apoi către zone mai mari în
ambele jumătăţi ale creierului (crize convulsive parţia
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimate filmate.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimate filmate.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimate filmate.
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 250 mg.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 500 mg.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 750 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg (E110) 0,156 mg.
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimate filmate
Oval, de culoare albastru deschis, 13,6 x 6,4 mm, marcat cu “L” pe
una din feţe şi “250” pe cealaltă
faţă.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimate filmate
Oval, de culoare galbenă, 17,1 x 8,1 mm, marcat cu “L” pe una din
feţe şi “500” pe cealaltă faţă.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimate filmate
Oval, de culoare portocalie, 19,0 x 9,3 mm, marcat cu “L” pe una
din feţe şi “750” pe cealaltă faţă.
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimate filmate
Oval, de culoare albă, 19,0 x 10,0 mm, marcat cu “L” pe una din
feţe şi “1000” pe cealaltă faţă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Levetiracetam Actavis este indicat ca monoterapie în tratamentul
crizelor convulsive parţiale, cu sau
fără generalizare secundară, la adulţi şi adolescenţi cu
epilepsie nou diagnosticată, începând cu vârsta
de 16 ani.
Levetiracetam Actavis este indicat ca terapie adjuvantă
•
în tratamentul crizelor convulsive parţiale, cu sau fără
generalizare secundară, la pacienţi epileptici
adulţi, adole
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-09-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov