Levetiracetam Actavis

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-06-2023

Aktiv ingrediens:

levetiracetamul

Tilgjengelig fra:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptice,

Terapeutisk område:

Epilepsie

Indikasjoner:

Levetiracetam Actavis este indicat ca monoterapie în tratamentul convulsiilor cu apariție parțială cu sau fără generalizare secundară la pacienții cu vârsta de 16 ani cu epilepsie nou diagnosticată. Levetiracetam Actavis este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2011-10-03

Informasjon til brukeren

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
levetiracetam
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Levetiracetam Actavis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levetiracetam Actavis
3.
Cum să luaţi Levetiracetam Actavis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levetiracetam Actavis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LEVETIRACETAM ACTAVIS SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat
pentru tratamentul crizelor
convulsive epileptice).
Levetiracetam Actavis este utilizat:
•
ca tratament unic la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de
16 ani, nou diagnosticați cu o
anumită formă de epilepsie. Epilepsia este o afecţiune în care
pacienţii au crize convulsive
(convulsii) repetate. Levetiracetam este utilizat pentru forma de
epilepsie în care convulsiile
afectează iniţial o singură parte a creierului, dar care se pot
extinde apoi către zone mai mari în
ambele jumătăţi ale creierului (crize convulsive parţia
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimate filmate.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimate filmate.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimate filmate.
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 250 mg.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 500 mg.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 750 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg (E110) 0,156 mg.
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimate filmate
Oval, de culoare albastru deschis, 13,6 x 6,4 mm, marcat cu “L” pe
una din feţe şi “250” pe cealaltă
faţă.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimate filmate
Oval, de culoare galbenă, 17,1 x 8,1 mm, marcat cu “L” pe una din
feţe şi “500” pe cealaltă faţă.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimate filmate
Oval, de culoare portocalie, 19,0 x 9,3 mm, marcat cu “L” pe una
din feţe şi “750” pe cealaltă faţă.
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimate filmate
Oval, de culoare albă, 19,0 x 10,0 mm, marcat cu “L” pe una din
feţe şi “1000” pe cealaltă faţă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Levetiracetam Actavis este indicat ca monoterapie în tratamentul
crizelor convulsive parţiale, cu sau
fără generalizare secundară, la adulţi şi adolescenţi cu
epilepsie nou diagnosticată, începând cu vârsta
de 16 ani.
Levetiracetam Actavis este indicat ca terapie adjuvantă
•
în tratamentul crizelor convulsive parţiale, cu sau fără
generalizare secundară, la pacienţi epileptici
adulţi, adole
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-09-2021

Søk varsler relatert til dette produktet