Levetiracetam Actavis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

levetiracetamul

थमां उपलब्ध:

Actavis Group PTC ehf

ए.टी.सी कोड:

N03AX14

INN (इंटरनेशनल नाम):

levetiracetam

चिकित्सीय समूह:

Antiepileptice,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epilepsie

चिकित्सीय संकेत:

Levetiracetam Actavis este indicat ca monoterapie în tratamentul convulsiilor cu apariție parțială cu sau fără generalizare secundară la pacienții cu vârsta de 16 ani cu epilepsie nou diagnosticată. Levetiracetam Actavis este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2011-10-03

सूचना पत्रक

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
levetiracetam
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Levetiracetam Actavis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levetiracetam Actavis
3.
Cum să luaţi Levetiracetam Actavis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levetiracetam Actavis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LEVETIRACETAM ACTAVIS SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat
pentru tratamentul crizelor
convulsive epileptice).
Levetiracetam Actavis este utilizat:
•
ca tratament unic la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de
16 ani, nou diagnosticați cu o
anumită formă de epilepsie. Epilepsia este o afecţiune în care
pacienţii au crize convulsive
(convulsii) repetate. Levetiracetam este utilizat pentru forma de
epilepsie în care convulsiile
afectează iniţial o singură parte a creierului, dar care se pot
extinde apoi către zone mai mari în
ambele jumătăţi ale creierului (crize convulsive parţia
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimate filmate.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimate filmate.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimate filmate.
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 250 mg.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 500 mg.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 750 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg (E110) 0,156 mg.
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimate filmate
Oval, de culoare albastru deschis, 13,6 x 6,4 mm, marcat cu “L” pe
una din feţe şi “250” pe cealaltă
faţă.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimate filmate
Oval, de culoare galbenă, 17,1 x 8,1 mm, marcat cu “L” pe una din
feţe şi “500” pe cealaltă faţă.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimate filmate
Oval, de culoare portocalie, 19,0 x 9,3 mm, marcat cu “L” pe una
din feţe şi “750” pe cealaltă faţă.
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimate filmate
Oval, de culoare albă, 19,0 x 10,0 mm, marcat cu “L” pe una din
feţe şi “1000” pe cealaltă faţă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Levetiracetam Actavis este indicat ca monoterapie în tratamentul
crizelor convulsive parţiale, cu sau
fără generalizare secundară, la adulţi şi adolescenţi cu
epilepsie nou diagnosticată, începând cu vârsta
de 16 ani.
Levetiracetam Actavis este indicat ca terapie adjuvantă
•
în tratamentul crizelor convulsive parţiale, cu sau fără
generalizare secundară, la pacienţi epileptici
adulţi, adole
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-09-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें