Levetiracetam Actavis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

levetiracetamul

Disponibbli minn:

Actavis Group PTC ehf

Kodiċi ATC:

N03AX14

INN (Isem Internazzjonali):

levetiracetam

Grupp terapewtiku:

Antiepileptice,

Żona terapewtika:

Epilepsie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Levetiracetam Actavis este indicat ca monoterapie în tratamentul convulsiilor cu apariție parțială cu sau fără generalizare secundară la pacienții cu vârsta de 16 ani cu epilepsie nou diagnosticată. Levetiracetam Actavis este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-10-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
levetiracetam
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Levetiracetam Actavis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levetiracetam Actavis
3.
Cum să luaţi Levetiracetam Actavis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levetiracetam Actavis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LEVETIRACETAM ACTAVIS SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat
pentru tratamentul crizelor
convulsive epileptice).
Levetiracetam Actavis este utilizat:
•
ca tratament unic la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de
16 ani, nou diagnosticați cu o
anumită formă de epilepsie. Epilepsia este o afecţiune în care
pacienţii au crize convulsive
(convulsii) repetate. Levetiracetam este utilizat pentru forma de
epilepsie în care convulsiile
afectează iniţial o singură parte a creierului, dar care se pot
extinde apoi către zone mai mari în
ambele jumătăţi ale creierului (crize convulsive parţia
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimate filmate.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimate filmate.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimate filmate.
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 250 mg.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 500 mg.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 750 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg (E110) 0,156 mg.
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimate filmate
Oval, de culoare albastru deschis, 13,6 x 6,4 mm, marcat cu “L” pe
una din feţe şi “250” pe cealaltă
faţă.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimate filmate
Oval, de culoare galbenă, 17,1 x 8,1 mm, marcat cu “L” pe una din
feţe şi “500” pe cealaltă faţă.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimate filmate
Oval, de culoare portocalie, 19,0 x 9,3 mm, marcat cu “L” pe una
din feţe şi “750” pe cealaltă faţă.
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimate filmate
Oval, de culoare albă, 19,0 x 10,0 mm, marcat cu “L” pe una din
feţe şi “1000” pe cealaltă faţă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Levetiracetam Actavis este indicat ca monoterapie în tratamentul
crizelor convulsive parţiale, cu sau
fără generalizare secundară, la adulţi şi adolescenţi cu
epilepsie nou diagnosticată, începând cu vârsta
de 16 ani.
Levetiracetam Actavis este indicat ca terapie adjuvantă
•
în tratamentul crizelor convulsive parţiale, cu sau fără
generalizare secundară, la pacienţi epileptici
adulţi, adole
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott