Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Dostupné z:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kód:

L04AX04

INN (Medzinárodný Name):

lenalidomide

Terapeutické skupiny:

imunosupresivi

Terapeutické oblasti:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapeutické indikácie:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne oslanja transplantacije. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne oslanja transplantacije. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2021-02-11

Príbalový leták

                                81
B. UPUTA O LIJEKU
82
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG TVRDE KAPSULE
lenalidomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lenalidomid Krka d.d.
Novo mesto
3.
Kako uzimati Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto sadrži djelatnu tvar zvanu
„lenalidomid“. Ovaj lijek pripada
skupini lijekova koji utječu na način rada Vašeg imunološkog
sustava.
ZA ŠTO SE KORISTI LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto se primjenjuje u odraslih za
liječenje:
-
multiplog mijeloma
-
folikularnog limfoma
MULTIPLI MIJELOM
Multipli mijelom je vrsta raka koja pogađa određene vrste bijelih
krvnih stanica, zvane plazma stanice.
Te se stanice nakupljaju u koštanoj srži i dijele, ponašajući se
nekontrolirano. To može oštetiti kosti i
bubrege.

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 25 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži lenalidomidklorid hidrat u količini koja
odgovara 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg ili 25 mg lenalidomida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je zelena, tijelo kapsule je zeleno s utisnutom crnom
oznakom 2.5. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 4, duljina 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je plava, tijelo kapsule je plavo s utisnutom crnom
oznakom 5. Sadržaj kapsule je bijeli
do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde kapsule: 2,
duljina 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je smeđa, tijelo kapsule je smeđe s utisnutom bijelom
oznakom 7.5. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 1, duljina 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je zelena, tijelo kapsule je smeđe s utisnutom bijelom
oznakom 10. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 0, duljina 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je smeđa, tijelo kapsule je plavo s utisnutom crnom
oznakom 15. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 2, duljina 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule j
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-12-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom