Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto 

Kod ATC:

L04AX04

INN (International Nazwa):

lenalidomide

Grupa terapeutyczna:

imunosupresivi

Dziedzina terapeutyczna:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Wskazania:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne oslanja transplantacije. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne oslanja transplantacije. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2021-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                81
B. UPUTA O LIJEKU
82
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG TVRDE KAPSULE
lenalidomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lenalidomid Krka d.d.
Novo mesto
3.
Kako uzimati Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto sadrži djelatnu tvar zvanu
„lenalidomid“. Ovaj lijek pripada
skupini lijekova koji utječu na način rada Vašeg imunološkog
sustava.
ZA ŠTO SE KORISTI LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto se primjenjuje u odraslih za
liječenje:
-
multiplog mijeloma
-
folikularnog limfoma
MULTIPLI MIJELOM
Multipli mijelom je vrsta raka koja pogađa određene vrste bijelih
krvnih stanica, zvane plazma stanice.
Te se stanice nakupljaju u koštanoj srži i dijele, ponašajući se
nekontrolirano. To može oštetiti kosti i
bubrege.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 25 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži lenalidomidklorid hidrat u količini koja
odgovara 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg ili 25 mg lenalidomida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je zelena, tijelo kapsule je zeleno s utisnutom crnom
oznakom 2.5. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 4, duljina 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je plava, tijelo kapsule je plavo s utisnutom crnom
oznakom 5. Sadržaj kapsule je bijeli
do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde kapsule: 2,
duljina 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je smeđa, tijelo kapsule je smeđe s utisnutom bijelom
oznakom 7.5. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 1, duljina 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je zelena, tijelo kapsule je smeđe s utisnutom bijelom
oznakom 10. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 0, duljina 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je smeđa, tijelo kapsule je plavo s utisnutom crnom
oznakom 15. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 2, duljina 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule j
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-12-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem