Leflunomide medac

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

leflunomid

Dostupné z:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L04AA13

INN (Medzinárodný Name):

leflunomide

Terapeutické skupiny:

Selektivni imunosupresivi

Terapeutické oblasti:

Artritis, revmatoidni

Terapeutické indikácie:

Leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (DMARD). Nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic DMARDs (e. metotreksat), ki lahko povzroči povečano tveganje za resne neželene učinke, zato začetku leflunomid zdravljenja je treba skrbno pretehtati glede teh korist / tveganje vidiki. Poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo DMARD brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2010-07-27

Príbalový leták

                                26
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Leflunomid medac 10 mg
Leflunomid medac 15 mg
Leflunomid medac 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI NA STIČNI OZ. PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA
1.
IME ZDRAVILA
Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete
Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete
Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete
leflunomid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg leflunomida.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg leflunomida.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg leflunomida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
To zdravilo vsebuje laktozo in sojin lecitin (za dodatne informacije
glejte navodilo za uporabo).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA


30 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet

30 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet

15 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
28
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
medac GmbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROME
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete
Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete
Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg leflunomida.
Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg leflunomida.
Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg leflunomida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 76 mg laktoze (v obliki
monohidrata) in 0,06 mg sojinega
lecitina.
Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 114 mg laktoze (v obliki
monohidrata) in 0,09 mg sojinega
lecitina.
Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 152 mg laktoze (v obliki
monohidrata) in 0,12 mg sojinega
lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete
Bela do skoraj bela, okrogla filmsko obložena tableta s premerom
približno 6 mm.
Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete
Bela do skoraj bela, okrogla filmsko obložena tableta s premerom
približno 7 mm, na eni strani tablete
je odtisnjena številka "15".
Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete
Bela do skoraj bela, okrogla filmsko obložena tableta s premerom 8 mm
in zarezo za prelom na eni
strani tablete. Tableto lahko razpolovimo na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:
3
•
aktivnim revmatoidnim artritisom kot imunomodulirajoče
antirevmatično zdravilo (DMARD –
_disease-modifying antirheumatic drug_
),
•
aktivnim psoriatičnim artritisom.
Nedavno ali sočasno zdravljenje s hepatotoksičnimi ali
hemato
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-08-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov