Leflunomide medac

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-03-2024

Aktiv bestanddel:

leflunomid

Tilgængelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L04AA13

INN (International Name):

leflunomide

Terapeutisk gruppe:

Selektivni imunosupresivi

Terapeutisk område:

Artritis, revmatoidni

Terapeutiske indikationer:

Leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (DMARD). Nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic DMARDs (e. metotreksat), ki lahko povzroči povečano tveganje za resne neželene učinke, zato začetku leflunomid zdravljenja je treba skrbno pretehtati glede teh korist / tveganje vidiki. Poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo DMARD brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2010-07-27

Indlægsseddel

                                26
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Leflunomid medac 10 mg
Leflunomid medac 15 mg
Leflunomid medac 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI NA STIČNI OZ. PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA
1.
IME ZDRAVILA
Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete
Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete
Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete
leflunomid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg leflunomida.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg leflunomida.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg leflunomida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
To zdravilo vsebuje laktozo in sojin lecitin (za dodatne informacije
glejte navodilo za uporabo).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA


30 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet

30 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet

15 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
28
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
medac GmbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROME
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete
Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete
Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg leflunomida.
Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg leflunomida.
Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg leflunomida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 76 mg laktoze (v obliki
monohidrata) in 0,06 mg sojinega
lecitina.
Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 114 mg laktoze (v obliki
monohidrata) in 0,09 mg sojinega
lecitina.
Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 152 mg laktoze (v obliki
monohidrata) in 0,12 mg sojinega
lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete
Bela do skoraj bela, okrogla filmsko obložena tableta s premerom
približno 6 mm.
Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete
Bela do skoraj bela, okrogla filmsko obložena tableta s premerom
približno 7 mm, na eni strani tablete
je odtisnjena številka "15".
Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete
Bela do skoraj bela, okrogla filmsko obložena tableta s premerom 8 mm
in zarezo za prelom na eni
strani tablete. Tableto lahko razpolovimo na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:
3
•
aktivnim revmatoidnim artritisom kot imunomodulirajoče
antirevmatično zdravilo (DMARD –
_disease-modifying antirheumatic drug_
),
•
aktivnim psoriatičnim artritisom.
Nedavno ali sočasno zdravljenje s hepatotoksičnimi ali
hemato
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-08-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt