Leflunomide medac

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

leflunomid

थमां उपलब्ध:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ए.टी.सी कोड:

L04AA13

INN (इंटरनेशनल नाम):

leflunomide

चिकित्सीय समूह:

Selektivni imunosupresivi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Artritis, revmatoidni

चिकित्सीय संकेत:

Leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (DMARD). Nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic DMARDs (e. metotreksat), ki lahko povzroči povečano tveganje za resne neželene učinke, zato začetku leflunomid zdravljenja je treba skrbno pretehtati glede teh korist / tveganje vidiki. Poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo DMARD brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2010-07-27

सूचना पत्रक

                                26
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Leflunomid medac 10 mg
Leflunomid medac 15 mg
Leflunomid medac 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI NA STIČNI OZ. PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA
1.
IME ZDRAVILA
Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete
Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete
Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete
leflunomid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg leflunomida.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg leflunomida.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg leflunomida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
To zdravilo vsebuje laktozo in sojin lecitin (za dodatne informacije
glejte navodilo za uporabo).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA


30 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet

30 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet

15 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
28
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
medac GmbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROME
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete
Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete
Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg leflunomida.
Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg leflunomida.
Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg leflunomida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 76 mg laktoze (v obliki
monohidrata) in 0,06 mg sojinega
lecitina.
Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 114 mg laktoze (v obliki
monohidrata) in 0,09 mg sojinega
lecitina.
Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 152 mg laktoze (v obliki
monohidrata) in 0,12 mg sojinega
lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete
Bela do skoraj bela, okrogla filmsko obložena tableta s premerom
približno 6 mm.
Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete
Bela do skoraj bela, okrogla filmsko obložena tableta s premerom
približno 7 mm, na eni strani tablete
je odtisnjena številka "15".
Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete
Bela do skoraj bela, okrogla filmsko obložena tableta s premerom 8 mm
in zarezo za prelom na eni
strani tablete. Tableto lahko razpolovimo na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:
3
•
aktivnim revmatoidnim artritisom kot imunomodulirajoče
antirevmatično zdravilo (DMARD –
_disease-modifying antirheumatic drug_
),
•
aktivnim psoriatičnim artritisom.
Nedavno ali sočasno zdravljenje s hepatotoksičnimi ali
hemato
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-08-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें