Leflunomide medac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

leflunomid

Pieejams no:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATĶ kods:

L04AA13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

leflunomide

Ārstniecības grupa:

Selektivni imunosupresivi

Ārstniecības joma:

Artritis, revmatoidni

Ārstēšanas norādes:

Leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (DMARD). Nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic DMARDs (e. metotreksat), ki lahko povzroči povečano tveganje za resne neželene učinke, zato začetku leflunomid zdravljenja je treba skrbno pretehtati glede teh korist / tveganje vidiki. Poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo DMARD brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2010-07-27

Lietošanas instrukcija

                                26
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Leflunomid medac 10 mg
Leflunomid medac 15 mg
Leflunomid medac 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI NA STIČNI OZ. PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA
1.
IME ZDRAVILA
Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete
Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete
Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete
leflunomid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg leflunomida.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg leflunomida.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg leflunomida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
To zdravilo vsebuje laktozo in sojin lecitin (za dodatne informacije
glejte navodilo za uporabo).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA


30 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet

30 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet

15 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
28
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
medac GmbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROME
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete
Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete
Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg leflunomida.
Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg leflunomida.
Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg leflunomida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 76 mg laktoze (v obliki
monohidrata) in 0,06 mg sojinega
lecitina.
Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 114 mg laktoze (v obliki
monohidrata) in 0,09 mg sojinega
lecitina.
Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 152 mg laktoze (v obliki
monohidrata) in 0,12 mg sojinega
lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete
Bela do skoraj bela, okrogla filmsko obložena tableta s premerom
približno 6 mm.
Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete
Bela do skoraj bela, okrogla filmsko obložena tableta s premerom
približno 7 mm, na eni strani tablete
je odtisnjena številka "15".
Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete
Bela do skoraj bela, okrogla filmsko obložena tableta s premerom 8 mm
in zarezo za prelom na eni
strani tablete. Tableto lahko razpolovimo na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:
3
•
aktivnim revmatoidnim artritisom kot imunomodulirajoče
antirevmatično zdravilo (DMARD –
_disease-modifying antirheumatic drug_
),
•
aktivnim psoriatičnim artritisom.
Nedavno ali sočasno zdravljenje s hepatotoksičnimi ali
hemato
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-08-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi