Kevzara

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sarilumab

Dostupné z:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

L04AC14

INN (Medzinárodný Name):

sarilumab

Terapeutické skupiny:

immunosuppressantit

Terapeutické oblasti:

Niveltulehdus, nivelreuma

Terapeutické indikácie:

Kevzara yhdessä metotreksaatin (MTX) on tarkoitettu kohtalaisen ja erittäin aktiivinen nivelreuma (RA) aikuisilla, jotka ovat reagoineet riittämättömästi tai jotka eivät siedä muuttamisesta anti reumaattinen taudin hoidossa huumeet (reumalääkkeet). Kevzara voidaan antaa monoterapiana jos suvaitsemattomuuden MTX tai hoidon MTX on sopimatonta.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2017-06-23

Príbalový leták

                                56
B. PAKKAUSSELOSTE
57
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Kevzara 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Kevzara 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
sarilumabi
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
käyttämisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tämän pakkausselosteen lisäksi sinulle annetaan potilaskortti, joka
sisältää tärkeää turvallisuutta
koskevaa tietoa, jota tarvitset ennen Kevzara-hoitoa ja Kevzara-hoidon
aikana.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Kevzara on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kevzara-valmistetta
3.
Miten Kevzara-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kevzara-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Kevzara on ja mihin sitä käytetään
Mitä Kevzara on
Kevzara sisältää vaikuttavaa ainetta, sarilumabia. Se on proteiini,
jota kutsutaan monoklonaaliseksi
vasta-aineeksi.
Mihin Kevzara-valmistetta käytetään
Kevzara-valmistetta käytetään keskivaikeaa tai vaikeaa aktiivista
nivelreumaa sairastavien aikuisten
hoitoon, kun aiempi hoito ei ole tehonnut riittävästi tai sitä ei
siedetä. Kevzara-valmistetta voidaan
käyttää yksinään tai yhdistelmänä metotreksaatiksi kutsutun
lääkkeen kanssa.
Se voi auttaa sinua

hidastamalla nivelten vaurioitumista

parantamalla kykyä suoriutua päivittäisissä tehtäviss
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kevzara 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Kevzara 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Kevzara 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Kevzara 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kevzara 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty kerta-annosruisku sisältää 150 mg sarilumabia
1,14 ml:ssa liuosta (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 150 mg sarilumabia 1,14
ml:ssa liuosta (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty kerta-annosruisku sisältää 200 mg sarilumabia
1,14 ml:ssa liuosta (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 200 mg sarilumabia 1,14 ml:ssa
liuosta (175 mg/ml).
Sarilumabi on ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka on tuotettu
kiinanhamsterin
munasarjasoluissa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Kirkas, väritön tai vaaleankeltainen steriili liuos, jonka pH-arvo
on noin 6,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Kevzara on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä metotreksaatin (MTX)
kanssa keskivaikean tai vaikean
aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisille, joilla ei ole saatu
riittävää vastetta yhdellä tai useammalla
taudinkulkua muuttavalla reumalääkkeellä (DMARDs, disease-modifying
anti-rheumatic drugs) tai
jotka eivät siedä niitä. Kevzara-valmistetta voidaan antaa
monoterapiana, jos metotreksaattia ei siedetä
tai se ei ole sopiva (ks. kohta 5.1).
4.2
Annostus ja antotapa
Hoidon saa aloittaa vain nivelreuman diagnosointiin ja hoitoon
perehtynyt lääkäri, ja hoito on
toteutettava tällaisen lääkärin valvonnassa. Potilaille on
annettava potilaskortti.
Annostus
Suositeltu sarilumabiannos on 200 mg joka toinen viikko ihonalaisena
injektiona.
3
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-06-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov