Kevzara

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-07-2023

Ingredient activ:

sarilumab

Disponibil de la:

Sanofi Winthrop Industrie

Codul ATC:

L04AC14

INN (nume internaţional):

sarilumab

Grupul Terapeutică:

immunosuppressantit

Zonă Terapeutică:

Niveltulehdus, nivelreuma

Indicații terapeutice:

Kevzara yhdessä metotreksaatin (MTX) on tarkoitettu kohtalaisen ja erittäin aktiivinen nivelreuma (RA) aikuisilla, jotka ovat reagoineet riittämättömästi tai jotka eivät siedä muuttamisesta anti reumaattinen taudin hoidossa huumeet (reumalääkkeet). Kevzara voidaan antaa monoterapiana jos suvaitsemattomuuden MTX tai hoidon MTX on sopimatonta.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2017-06-23

Prospect

                                56
B. PAKKAUSSELOSTE
57
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Kevzara 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Kevzara 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
sarilumabi
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
käyttämisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tämän pakkausselosteen lisäksi sinulle annetaan potilaskortti, joka
sisältää tärkeää turvallisuutta
koskevaa tietoa, jota tarvitset ennen Kevzara-hoitoa ja Kevzara-hoidon
aikana.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Kevzara on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kevzara-valmistetta
3.
Miten Kevzara-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kevzara-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Kevzara on ja mihin sitä käytetään
Mitä Kevzara on
Kevzara sisältää vaikuttavaa ainetta, sarilumabia. Se on proteiini,
jota kutsutaan monoklonaaliseksi
vasta-aineeksi.
Mihin Kevzara-valmistetta käytetään
Kevzara-valmistetta käytetään keskivaikeaa tai vaikeaa aktiivista
nivelreumaa sairastavien aikuisten
hoitoon, kun aiempi hoito ei ole tehonnut riittävästi tai sitä ei
siedetä. Kevzara-valmistetta voidaan
käyttää yksinään tai yhdistelmänä metotreksaatiksi kutsutun
lääkkeen kanssa.
Se voi auttaa sinua

hidastamalla nivelten vaurioitumista

parantamalla kykyä suoriutua päivittäisissä tehtäviss
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kevzara 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Kevzara 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Kevzara 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Kevzara 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kevzara 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty kerta-annosruisku sisältää 150 mg sarilumabia
1,14 ml:ssa liuosta (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 150 mg sarilumabia 1,14
ml:ssa liuosta (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty kerta-annosruisku sisältää 200 mg sarilumabia
1,14 ml:ssa liuosta (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 200 mg sarilumabia 1,14 ml:ssa
liuosta (175 mg/ml).
Sarilumabi on ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka on tuotettu
kiinanhamsterin
munasarjasoluissa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Kirkas, väritön tai vaaleankeltainen steriili liuos, jonka pH-arvo
on noin 6,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Kevzara on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä metotreksaatin (MTX)
kanssa keskivaikean tai vaikean
aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisille, joilla ei ole saatu
riittävää vastetta yhdellä tai useammalla
taudinkulkua muuttavalla reumalääkkeellä (DMARDs, disease-modifying
anti-rheumatic drugs) tai
jotka eivät siedä niitä. Kevzara-valmistetta voidaan antaa
monoterapiana, jos metotreksaattia ei siedetä
tai se ei ole sopiva (ks. kohta 5.1).
4.2
Annostus ja antotapa
Hoidon saa aloittaa vain nivelreuman diagnosointiin ja hoitoon
perehtynyt lääkäri, ja hoito on
toteutettava tällaisen lääkärin valvonnassa. Potilaille on
annettava potilaskortti.
Annostus
Suositeltu sarilumabiannos on 200 mg joka toinen viikko ihonalaisena
injektiona.
3
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-06-2017
Prospect Prospect spaniolă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-06-2017
Prospect Prospect cehă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-06-2017
Prospect Prospect daneză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-06-2017
Prospect Prospect germană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-06-2017
Prospect Prospect estoniană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-06-2017
Prospect Prospect greacă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-06-2017
Prospect Prospect engleză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-06-2017
Prospect Prospect franceză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-06-2017
Prospect Prospect italiană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-06-2017
Prospect Prospect letonă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-06-2017
Prospect Prospect lituaniană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-06-2017
Prospect Prospect maghiară 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-06-2017
Prospect Prospect malteză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-06-2017
Prospect Prospect olandeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-06-2017
Prospect Prospect poloneză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-06-2017
Prospect Prospect portugheză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-06-2017
Prospect Prospect română 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-06-2017
Prospect Prospect slovacă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-06-2017
Prospect Prospect slovenă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-06-2017
Prospect Prospect suedeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-06-2017
Prospect Prospect norvegiană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-07-2023
Prospect Prospect islandeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-07-2023
Prospect Prospect croată 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-06-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor