Kevzara

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sarilumab

Disponible depuis:

Sanofi Winthrop Industrie

Code ATC:

L04AC14

DCI (Dénomination commune internationale):

sarilumab

Groupe thérapeutique:

immunosuppressantit

Domaine thérapeutique:

Niveltulehdus, nivelreuma

indications thérapeutiques:

Kevzara yhdessä metotreksaatin (MTX) on tarkoitettu kohtalaisen ja erittäin aktiivinen nivelreuma (RA) aikuisilla, jotka ovat reagoineet riittämättömästi tai jotka eivät siedä muuttamisesta anti reumaattinen taudin hoidossa huumeet (reumalääkkeet). Kevzara voidaan antaa monoterapiana jos suvaitsemattomuuden MTX tai hoidon MTX on sopimatonta.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2017-06-23

Notice patient

                                56
B. PAKKAUSSELOSTE
57
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Kevzara 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Kevzara 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
sarilumabi
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
käyttämisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tämän pakkausselosteen lisäksi sinulle annetaan potilaskortti, joka
sisältää tärkeää turvallisuutta
koskevaa tietoa, jota tarvitset ennen Kevzara-hoitoa ja Kevzara-hoidon
aikana.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Kevzara on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kevzara-valmistetta
3.
Miten Kevzara-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kevzara-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Kevzara on ja mihin sitä käytetään
Mitä Kevzara on
Kevzara sisältää vaikuttavaa ainetta, sarilumabia. Se on proteiini,
jota kutsutaan monoklonaaliseksi
vasta-aineeksi.
Mihin Kevzara-valmistetta käytetään
Kevzara-valmistetta käytetään keskivaikeaa tai vaikeaa aktiivista
nivelreumaa sairastavien aikuisten
hoitoon, kun aiempi hoito ei ole tehonnut riittävästi tai sitä ei
siedetä. Kevzara-valmistetta voidaan
käyttää yksinään tai yhdistelmänä metotreksaatiksi kutsutun
lääkkeen kanssa.
Se voi auttaa sinua

hidastamalla nivelten vaurioitumista

parantamalla kykyä suoriutua päivittäisissä tehtäviss
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kevzara 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Kevzara 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Kevzara 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Kevzara 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kevzara 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty kerta-annosruisku sisältää 150 mg sarilumabia
1,14 ml:ssa liuosta (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 150 mg sarilumabia 1,14
ml:ssa liuosta (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty kerta-annosruisku sisältää 200 mg sarilumabia
1,14 ml:ssa liuosta (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 200 mg sarilumabia 1,14 ml:ssa
liuosta (175 mg/ml).
Sarilumabi on ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka on tuotettu
kiinanhamsterin
munasarjasoluissa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Kirkas, väritön tai vaaleankeltainen steriili liuos, jonka pH-arvo
on noin 6,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Kevzara on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä metotreksaatin (MTX)
kanssa keskivaikean tai vaikean
aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisille, joilla ei ole saatu
riittävää vastetta yhdellä tai useammalla
taudinkulkua muuttavalla reumalääkkeellä (DMARDs, disease-modifying
anti-rheumatic drugs) tai
jotka eivät siedä niitä. Kevzara-valmistetta voidaan antaa
monoterapiana, jos metotreksaattia ei siedetä
tai se ei ole sopiva (ks. kohta 5.1).
4.2
Annostus ja antotapa
Hoidon saa aloittaa vain nivelreuman diagnosointiin ja hoitoon
perehtynyt lääkäri, ja hoito on
toteutettava tällaisen lääkärin valvonnassa. Potilaille on
annettava potilaskortti.
Annostus
Suositeltu sarilumabiannos on 200 mg joka toinen viikko ihonalaisena
injektiona.
3
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-06-2017
Notice patient Notice patient espagnol 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-06-2017
Notice patient Notice patient tchèque 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-06-2017
Notice patient Notice patient danois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-06-2017
Notice patient Notice patient allemand 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-06-2017
Notice patient Notice patient estonien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-06-2017
Notice patient Notice patient grec 07-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-06-2017
Notice patient Notice patient français 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-06-2017
Notice patient Notice patient italien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-06-2017
Notice patient Notice patient letton 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-06-2017
Notice patient Notice patient lituanien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-06-2017
Notice patient Notice patient hongrois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-06-2017
Notice patient Notice patient maltais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-06-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-06-2017
Notice patient Notice patient polonais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-06-2017
Notice patient Notice patient portugais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-06-2017
Notice patient Notice patient roumain 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-06-2017
Notice patient Notice patient slovaque 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-06-2017
Notice patient Notice patient slovène 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-06-2017
Notice patient Notice patient suédois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-06-2017
Notice patient Notice patient norvégien 07-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-07-2023
Notice patient Notice patient croate 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-06-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents