Jardiance

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

empagliflozin

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

A10BK03

INN (Medzinárodný Name):

empagliflozin

Terapeutické skupiny:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutické indikácie:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2014-05-22

Príbalový leták

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
JARDIANCE 10 MG FILMTABLETTA
JARDIANCE 25 MG FILMTABLETTA
empagliflozin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Jardiance, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Jardiance szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Jardiance-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Jardiance-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JARDIANCE, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JARDIANCE?
A Jardiance az empagliflozin nevű hatóanyagot tartalmazza.
A Jardiance a nátrium–glükóz-kotranszporter 2- (SGLT2) gátló
gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A JARDIANCE?
2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG

A Jardiance a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére szolgál olyan
felnőtteknél, valamint
10 évesnél idősebb gyermekeknél és serdülőknél, akiknél a
betegség nem tartható karban
diétával és testmozgással.

A Jardiance alkalmazható önmagában olyan betegeknél, akik nem
szedhe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Jardiance 10 mg filmtabletta
Jardiance 25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Jardiance 10 mg filmtabletta
10 mg empagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
154,3 mg vízmentes laktóznak megfelelő laktóz-monohidrátot
tartalmaz filmtablettánként.
Jardiance 25 mg filmtabletta
25 mg empagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
107,4 mg vízmentes laktóznak megfelelő laktóz-monohidrátot
tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Jardiance 10 mg filmtabletta
Kerek, halványsárga, mindkét oldalán domború, lekerekített
szélű, egyik oldalán „S10”, másik oldalán
Boehringer Ingelheim logóval ellátott filmbevonatú tabletta
(tabletta átmérő: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmtabletta
Ovális, halványsárga, mindkét oldalán domború, egyik oldalán
„S25”, másik oldalán Boehringer
Ingelheim logóval ellátott filmbevonatú tabletta (tabletta hossza:
11,1 mm, szélessége: 5,6 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitus
A Jardiance felnőttek és 10 évesnél idősebb gyermekek nem
megfelelően kontrollált, 2-es típusú
diabetes mellitusának kezelésére javallott diéta és testmozgás
mellé
-
monoterápiaként, ha a metformin-kezelés intolerancia miatt nem
alkalmazható;
-
kiegészítésként a diabetes kezelésére szolgáló egyéb
gyógyszerek mellé.
A kezelések kombinációira, a glykaemiás kontrollra, a
cardiovascularis és renális eseményekre
gyakorolt hatásaira, valamint a vizsgált populációra vonatkozó
vizsgálati adatokat lásd a 4.4, 4.5 és az
5.1 pontban.
Szívelégtelenség
A Jardiance a tünetekkel járó krónikus szívelégtelenségben
szenvedő felnőttek kezelésére javallott.
3
Krónikus vesebetegség
A Jardiance a krónikus vesebetegségben szenvedő felnőttek
kezelésére javall
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-08-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov