Jardiance

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-08-2023

Toimeaine:

empagliflozin

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kood:

A10BK03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

empagliflozin

Terapeutiline rühm:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Näidustused:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2014-05-22

Infovoldik

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
JARDIANCE 10 MG FILMTABLETTA
JARDIANCE 25 MG FILMTABLETTA
empagliflozin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Jardiance, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Jardiance szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Jardiance-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Jardiance-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JARDIANCE, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JARDIANCE?
A Jardiance az empagliflozin nevű hatóanyagot tartalmazza.
A Jardiance a nátrium–glükóz-kotranszporter 2- (SGLT2) gátló
gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A JARDIANCE?
2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG

A Jardiance a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére szolgál olyan
felnőtteknél, valamint
10 évesnél idősebb gyermekeknél és serdülőknél, akiknél a
betegség nem tartható karban
diétával és testmozgással.

A Jardiance alkalmazható önmagában olyan betegeknél, akik nem
szedhe
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Jardiance 10 mg filmtabletta
Jardiance 25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Jardiance 10 mg filmtabletta
10 mg empagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
154,3 mg vízmentes laktóznak megfelelő laktóz-monohidrátot
tartalmaz filmtablettánként.
Jardiance 25 mg filmtabletta
25 mg empagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
107,4 mg vízmentes laktóznak megfelelő laktóz-monohidrátot
tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Jardiance 10 mg filmtabletta
Kerek, halványsárga, mindkét oldalán domború, lekerekített
szélű, egyik oldalán „S10”, másik oldalán
Boehringer Ingelheim logóval ellátott filmbevonatú tabletta
(tabletta átmérő: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmtabletta
Ovális, halványsárga, mindkét oldalán domború, egyik oldalán
„S25”, másik oldalán Boehringer
Ingelheim logóval ellátott filmbevonatú tabletta (tabletta hossza:
11,1 mm, szélessége: 5,6 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitus
A Jardiance felnőttek és 10 évesnél idősebb gyermekek nem
megfelelően kontrollált, 2-es típusú
diabetes mellitusának kezelésére javallott diéta és testmozgás
mellé
-
monoterápiaként, ha a metformin-kezelés intolerancia miatt nem
alkalmazható;
-
kiegészítésként a diabetes kezelésére szolgáló egyéb
gyógyszerek mellé.
A kezelések kombinációira, a glykaemiás kontrollra, a
cardiovascularis és renális eseményekre
gyakorolt hatásaira, valamint a vizsgált populációra vonatkozó
vizsgálati adatokat lásd a 4.4, 4.5 és az
5.1 pontban.
Szívelégtelenség
A Jardiance a tünetekkel járó krónikus szívelégtelenségben
szenvedő felnőttek kezelésére javallott.
3
Krónikus vesebetegség
A Jardiance a krónikus vesebetegségben szenvedő felnőttek
kezelésére javall
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik taani 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik läti 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik malta 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik poola 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik soome 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik norra 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 29-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 29-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-08-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu