Jardiance

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-01-2024

Bahan aktif:

empagliflozin

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

A10BK03

INN (Nama Internasional):

empagliflozin

Kelompok Terapi:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indikasi Terapi:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2014-05-22

Selebaran informasi

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
JARDIANCE 10 MG FILMTABLETTA
JARDIANCE 25 MG FILMTABLETTA
empagliflozin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Jardiance, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Jardiance szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Jardiance-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Jardiance-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JARDIANCE, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JARDIANCE?
A Jardiance az empagliflozin nevű hatóanyagot tartalmazza.
A Jardiance a nátrium–glükóz-kotranszporter 2- (SGLT2) gátló
gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A JARDIANCE?
2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG

A Jardiance a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére szolgál olyan
felnőtteknél, valamint
10 évesnél idősebb gyermekeknél és serdülőknél, akiknél a
betegség nem tartható karban
diétával és testmozgással.

A Jardiance alkalmazható önmagában olyan betegeknél, akik nem
szedhe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Jardiance 10 mg filmtabletta
Jardiance 25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Jardiance 10 mg filmtabletta
10 mg empagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
154,3 mg vízmentes laktóznak megfelelő laktóz-monohidrátot
tartalmaz filmtablettánként.
Jardiance 25 mg filmtabletta
25 mg empagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
107,4 mg vízmentes laktóznak megfelelő laktóz-monohidrátot
tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Jardiance 10 mg filmtabletta
Kerek, halványsárga, mindkét oldalán domború, lekerekített
szélű, egyik oldalán „S10”, másik oldalán
Boehringer Ingelheim logóval ellátott filmbevonatú tabletta
(tabletta átmérő: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmtabletta
Ovális, halványsárga, mindkét oldalán domború, egyik oldalán
„S25”, másik oldalán Boehringer
Ingelheim logóval ellátott filmbevonatú tabletta (tabletta hossza:
11,1 mm, szélessége: 5,6 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitus
A Jardiance felnőttek és 10 évesnél idősebb gyermekek nem
megfelelően kontrollált, 2-es típusú
diabetes mellitusának kezelésére javallott diéta és testmozgás
mellé
-
monoterápiaként, ha a metformin-kezelés intolerancia miatt nem
alkalmazható;
-
kiegészítésként a diabetes kezelésére szolgáló egyéb
gyógyszerek mellé.
A kezelések kombinációira, a glykaemiás kontrollra, a
cardiovascularis és renális eseményekre
gyakorolt hatásaira, valamint a vizsgált populációra vonatkozó
vizsgálati adatokat lásd a 4.4, 4.5 és az
5.1 pontban.
Szívelégtelenség
A Jardiance a tünetekkel járó krónikus szívelégtelenségben
szenvedő felnőttek kezelésére javallott.
3
Krónikus vesebetegség
A Jardiance a krónikus vesebetegségben szenvedő felnőttek
kezelésére javall
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-08-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen