Jardiance

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

empagliflozin

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

A10BK03

DCI (Dénomination commune internationale):

empagliflozin

Groupe thérapeutique:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

indications thérapeutiques:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2014-05-22

Notice patient

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
JARDIANCE 10 MG FILMTABLETTA
JARDIANCE 25 MG FILMTABLETTA
empagliflozin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Jardiance, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Jardiance szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Jardiance-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Jardiance-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JARDIANCE, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JARDIANCE?
A Jardiance az empagliflozin nevű hatóanyagot tartalmazza.
A Jardiance a nátrium–glükóz-kotranszporter 2- (SGLT2) gátló
gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A JARDIANCE?
2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG

A Jardiance a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére szolgál olyan
felnőtteknél, valamint
10 évesnél idősebb gyermekeknél és serdülőknél, akiknél a
betegség nem tartható karban
diétával és testmozgással.

A Jardiance alkalmazható önmagában olyan betegeknél, akik nem
szedhe
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Jardiance 10 mg filmtabletta
Jardiance 25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Jardiance 10 mg filmtabletta
10 mg empagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
154,3 mg vízmentes laktóznak megfelelő laktóz-monohidrátot
tartalmaz filmtablettánként.
Jardiance 25 mg filmtabletta
25 mg empagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
107,4 mg vízmentes laktóznak megfelelő laktóz-monohidrátot
tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Jardiance 10 mg filmtabletta
Kerek, halványsárga, mindkét oldalán domború, lekerekített
szélű, egyik oldalán „S10”, másik oldalán
Boehringer Ingelheim logóval ellátott filmbevonatú tabletta
(tabletta átmérő: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmtabletta
Ovális, halványsárga, mindkét oldalán domború, egyik oldalán
„S25”, másik oldalán Boehringer
Ingelheim logóval ellátott filmbevonatú tabletta (tabletta hossza:
11,1 mm, szélessége: 5,6 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitus
A Jardiance felnőttek és 10 évesnél idősebb gyermekek nem
megfelelően kontrollált, 2-es típusú
diabetes mellitusának kezelésére javallott diéta és testmozgás
mellé
-
monoterápiaként, ha a metformin-kezelés intolerancia miatt nem
alkalmazható;
-
kiegészítésként a diabetes kezelésére szolgáló egyéb
gyógyszerek mellé.
A kezelések kombinációira, a glykaemiás kontrollra, a
cardiovascularis és renális eseményekre
gyakorolt hatásaira, valamint a vizsgált populációra vonatkozó
vizsgálati adatokat lásd a 4.4, 4.5 és az
5.1 pontban.
Szívelégtelenség
A Jardiance a tünetekkel járó krónikus szívelégtelenségben
szenvedő felnőttek kezelésére javallott.
3
Krónikus vesebetegség
A Jardiance a krónikus vesebetegségben szenvedő felnőttek
kezelésére javall
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-08-2023
Notice patient Notice patient espagnol 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-08-2023
Notice patient Notice patient tchèque 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-08-2023
Notice patient Notice patient danois 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-08-2023
Notice patient Notice patient allemand 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-08-2023
Notice patient Notice patient estonien 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-08-2023
Notice patient Notice patient grec 29-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-08-2023
Notice patient Notice patient français 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-08-2023
Notice patient Notice patient italien 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-08-2023
Notice patient Notice patient letton 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-08-2023
Notice patient Notice patient lituanien 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-08-2023
Notice patient Notice patient maltais 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-08-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-08-2023
Notice patient Notice patient polonais 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-08-2023
Notice patient Notice patient portugais 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-08-2023
Notice patient Notice patient roumain 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-08-2023
Notice patient Notice patient slovaque 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-08-2023
Notice patient Notice patient slovène 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-08-2023
Notice patient Notice patient finnois 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-08-2023
Notice patient Notice patient suédois 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-08-2023
Notice patient Notice patient norvégien 29-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 29-01-2024
Notice patient Notice patient croate 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-08-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents