Isturisa

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Osilodrostat fosfato

Dostupné z:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

H02CA02

INN (Medzinárodný Name):

osilodrostat

Terapeutické skupiny:

Corticosteróides para uso sistêmico

Terapeutické oblasti:

Síndrome de Cushing

Terapeutické indikácie:

Isturisa é indicado para o tratamento da endógenos síndrome de Cushing em adultos.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2020-01-09

Príbalový leták

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ISTURISA 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ISTURISA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ISTURISA 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
osilodrostate
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Isturisa e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Isturisa
3.
Como tomar Isturisa
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Isturisa
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ISTURISA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ISTURISA
Isturisa é um medicamento que contém a substância ativa
osilodrostate.
PARA QUE É UTILIZADO ISTURISA
Isturisa é usado em adultos no tratamento da Síndrome de Cushing
endógena, uma condição em que o
organismo produz muita quantidade de uma hormona chamada cortisol. O
excesso de cortisol pode
levar a uma variedade de sintomas, como aumento de peso
(particularmente à volta da cintura), rosto
em lua-cheia, aparecimento de nódoas negras com facilidade, períodos
irregulares, excesso de pêlos
faciais e corporais e sensação geral de fraqueza, cansaço ou
indisposição.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Isturisa 1 mg comprimidos revestidos por película
Isturisa 5 mg comprimidos revestidos por película
Isturisa 10 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Isturisa 1 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém fosfato de
osilodrostate correspondente a 1 mg de
osilodrostate.
Isturisa 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém fosfato de
osilodrostate correspondente a 5 mg de
osilodrostate.
Isturisa 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém fosfato de
osilodrostate correspondente a 10 mg de
osilodrostate.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Isturisa 1 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos amarelo-claro, redondos, biconvexos com bordos biselados,
sem ranhura, com ‘1’
gravado num dos lados. Diâmetro aproximado 6,1 mm.
Isturisa 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos amarelos, redondos, biconvexos com bordos biselados, sem
ranhura, com ‘5’ gravado
num dos lados. Diâmetro aproximado 7,1 mm.
Isturisa 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos castanho-alaranjado-claro, redondos, biconvexos com bordos
biselados, sem ranhura,
com ‘10’ gravado num dos lados. Diâmetro aproximado 9,1 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Isturisa é indicado no tratamento da Síndrome de Cushing endógena
em adultos.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por médicos com
experiênc
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-02-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov