Isturisa

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

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Ingredientes activos:

Osilodrostat fosfato

Disponible desde:

Recordati Rare Diseases

Código ATC:

H02CA02

Designación común internacional (DCI):

osilodrostat

Grupo terapéutico:

Corticosteróides para uso sistêmico

Área terapéutica:

Síndrome de Cushing

indicaciones terapéuticas:

Isturisa é indicado para o tratamento da endógenos síndrome de Cushing em adultos.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2020-01-09

Información para el usuario

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ISTURISA 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ISTURISA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ISTURISA 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
osilodrostate
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Isturisa e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Isturisa
3.
Como tomar Isturisa
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Isturisa
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ISTURISA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ISTURISA
Isturisa é um medicamento que contém a substância ativa
osilodrostate.
PARA QUE É UTILIZADO ISTURISA
Isturisa é usado em adultos no tratamento da Síndrome de Cushing
endógena, uma condição em que o
organismo produz muita quantidade de uma hormona chamada cortisol. O
excesso de cortisol pode
levar a uma variedade de sintomas, como aumento de peso
(particularmente à volta da cintura), rosto
em lua-cheia, aparecimento de nódoas negras com facilidade, períodos
irregulares, excesso de pêlos
faciais e corporais e sensação geral de fraqueza, cansaço ou
indisposição.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Isturisa 1 mg comprimidos revestidos por película
Isturisa 5 mg comprimidos revestidos por película
Isturisa 10 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Isturisa 1 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém fosfato de
osilodrostate correspondente a 1 mg de
osilodrostate.
Isturisa 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém fosfato de
osilodrostate correspondente a 5 mg de
osilodrostate.
Isturisa 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém fosfato de
osilodrostate correspondente a 10 mg de
osilodrostate.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Isturisa 1 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos amarelo-claro, redondos, biconvexos com bordos biselados,
sem ranhura, com ‘1’
gravado num dos lados. Diâmetro aproximado 6,1 mm.
Isturisa 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos amarelos, redondos, biconvexos com bordos biselados, sem
ranhura, com ‘5’ gravado
num dos lados. Diâmetro aproximado 7,1 mm.
Isturisa 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos castanho-alaranjado-claro, redondos, biconvexos com bordos
biselados, sem ranhura,
com ‘10’ gravado num dos lados. Diâmetro aproximado 9,1 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Isturisa é indicado no tratamento da Síndrome de Cushing endógena
em adultos.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por médicos com
experiênc
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-07-2023
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Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-02-2020
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Ficha técnica Ficha técnica griego 06-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-02-2020
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Ficha técnica Ficha técnica francés 06-07-2023
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Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-07-2023
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Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-02-2020
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Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-07-2023
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Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-07-2023
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Ficha técnica Ficha técnica croata 06-07-2023

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