Isturisa

Nazione: Unione Europea

Lingua: portoghese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-07-2023

Principio attivo:

Osilodrostat fosfato

Commercializzato da:

Recordati Rare Diseases

Codice ATC:

H02CA02

INN (Nome Internazionale):

osilodrostat

Gruppo terapeutico:

Corticosteróides para uso sistêmico

Area terapeutica:

Síndrome de Cushing

Indicazioni terapeutiche:

Isturisa é indicado para o tratamento da endógenos síndrome de Cushing em adultos.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2020-01-09

Foglio illustrativo

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ISTURISA 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ISTURISA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ISTURISA 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
osilodrostate
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Isturisa e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Isturisa
3.
Como tomar Isturisa
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Isturisa
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ISTURISA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ISTURISA
Isturisa é um medicamento que contém a substância ativa
osilodrostate.
PARA QUE É UTILIZADO ISTURISA
Isturisa é usado em adultos no tratamento da Síndrome de Cushing
endógena, uma condição em que o
organismo produz muita quantidade de uma hormona chamada cortisol. O
excesso de cortisol pode
levar a uma variedade de sintomas, como aumento de peso
(particularmente à volta da cintura), rosto
em lua-cheia, aparecimento de nódoas negras com facilidade, períodos
irregulares, excesso de pêlos
faciais e corporais e sensação geral de fraqueza, cansaço ou
indisposição.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Isturisa 1 mg comprimidos revestidos por película
Isturisa 5 mg comprimidos revestidos por película
Isturisa 10 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Isturisa 1 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém fosfato de
osilodrostate correspondente a 1 mg de
osilodrostate.
Isturisa 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém fosfato de
osilodrostate correspondente a 5 mg de
osilodrostate.
Isturisa 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém fosfato de
osilodrostate correspondente a 10 mg de
osilodrostate.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Isturisa 1 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos amarelo-claro, redondos, biconvexos com bordos biselados,
sem ranhura, com ‘1’
gravado num dos lados. Diâmetro aproximado 6,1 mm.
Isturisa 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos amarelos, redondos, biconvexos com bordos biselados, sem
ranhura, com ‘5’ gravado
num dos lados. Diâmetro aproximado 7,1 mm.
Isturisa 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos castanho-alaranjado-claro, redondos, biconvexos com bordos
biselados, sem ranhura,
com ‘10’ gravado num dos lados. Diâmetro aproximado 9,1 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Isturisa é indicado no tratamento da Síndrome de Cushing endógena
em adultos.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por médicos com
experiênc
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti