Intuniv

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

guanfacine hydrochloride

Dostupné z:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

C02AC02

INN (Medzinárodný Name):

guanfacine

Terapeutické skupiny:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutické oblasti:

Attention Deficit Disorder with Hyperactivity

Terapeutické indikácie:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv must be used as a part of a comprehensive ADHD treatment programme, typically including psychological, educational and social measures.,

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2015-09-17

Príbalový leták

                                36
B. PACKAGE LEAFLET
37
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
INTUNIV 1 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
INTUNIV 2 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
INTUNIV 3 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
INTUNIV 4 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
guanfacine
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.

This leaflet has been written as though the person taking the medicine
is reading it. If you are
giving this medicine to your child, please replace “you” with
“your child” throughout.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Intuniv is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Intuniv
3.
How to take Intuniv
4.
Possible side effects
5.
How to store Intuniv
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INTUNIV IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT INTUNIV IS
Intuniv contains the active substance guanfacine. This medicine
belongs to a group of medicines
which affects brain activity. This medicine can help improve your
attention, concentration and make
you less impulsive and hyperactive.
WHAT INTUNIV IS USED FOR
This medicine is used to treat ‘attention deficit hyperactivity
disorder’ (ADHD) in children and
adolescents 6-17 years old for whom current stimulant medication is
not appropriate and/or current
medication does not adequately control ADHD symptoms.
The medicine is given a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Intuniv 1 mg prolonged-release tablets
Intuniv 2 mg prolonged-release tablets
Intuniv 3 mg prolonged-release tablets
Intuniv 4 mg prolonged-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Intuniv 1 mg prolonged-release tablet
Each tablet contains guanfacine hydrochloride equivalent to 1 mg of
guanfacine.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 22.41 mg of lactose (as monohydrate).
Intuniv 2 mg prolonged-release tablet
Each tablet contains guanfacine hydrochloride equivalent to 2 mg of
guanfacine.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 44.82 mg of lactose (as monohydrate).
Intuniv 3 mg prolonged-release tablet
Each tablet contains guanfacine hydrochloride equivalent to 3 mg of
guanfacine.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 37.81 mg of lactose (as monohydrate).
Intuniv 4 mg prolonged-release tablet
Each tablet contains guanfacine hydrochloride equivalent to 4 mg of
guanfacine.
_Excipient(s) with known effect_
Each 4 mg tablet contains 50.42 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release tablet
Intuniv 1 mg prolonged-release tablet
7.14 mm round, white to off-white tablets debossed with ‘1MG’ on
one side and ‘503’ on the other
side.
3
Intuniv 2 mg prolonged-release tablet
12.34 mm x 6.10 mm oblong shaped, white to off-white tablets debossed
with ‘2MG’ on one side and
“503” on the other side.
Intuniv 3 mg prolonged-release tablet
7.94 mm round, green tablets debossed with ‘3MG’ on one side and
‘503’ on the other side.
Intuniv 4 mg prolonged-release tablet
12.34 mm x 6.10 mm oblong shaped, green tablets debossed with
‘4MG’ on on
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-10-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov