Intuniv

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

guanfacine hydrochloride

Dostupné s:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

C02AC02

INN (Mezinárodní Name):

guanfacine

Terapeutické skupiny:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutické oblasti:

Attention Deficit Disorder with Hyperactivity

Terapeutické indikace:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv must be used as a part of a comprehensive ADHD treatment programme, typically including psychological, educational and social measures.,

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2015-09-17

Informace pro uživatele

                                36
B. PACKAGE LEAFLET
37
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
INTUNIV 1 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
INTUNIV 2 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
INTUNIV 3 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
INTUNIV 4 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
guanfacine
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.

This leaflet has been written as though the person taking the medicine
is reading it. If you are
giving this medicine to your child, please replace “you” with
“your child” throughout.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Intuniv is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Intuniv
3.
How to take Intuniv
4.
Possible side effects
5.
How to store Intuniv
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INTUNIV IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT INTUNIV IS
Intuniv contains the active substance guanfacine. This medicine
belongs to a group of medicines
which affects brain activity. This medicine can help improve your
attention, concentration and make
you less impulsive and hyperactive.
WHAT INTUNIV IS USED FOR
This medicine is used to treat ‘attention deficit hyperactivity
disorder’ (ADHD) in children and
adolescents 6-17 years old for whom current stimulant medication is
not appropriate and/or current
medication does not adequately control ADHD symptoms.
The medicine is given a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Intuniv 1 mg prolonged-release tablets
Intuniv 2 mg prolonged-release tablets
Intuniv 3 mg prolonged-release tablets
Intuniv 4 mg prolonged-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Intuniv 1 mg prolonged-release tablet
Each tablet contains guanfacine hydrochloride equivalent to 1 mg of
guanfacine.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 22.41 mg of lactose (as monohydrate).
Intuniv 2 mg prolonged-release tablet
Each tablet contains guanfacine hydrochloride equivalent to 2 mg of
guanfacine.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 44.82 mg of lactose (as monohydrate).
Intuniv 3 mg prolonged-release tablet
Each tablet contains guanfacine hydrochloride equivalent to 3 mg of
guanfacine.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 37.81 mg of lactose (as monohydrate).
Intuniv 4 mg prolonged-release tablet
Each tablet contains guanfacine hydrochloride equivalent to 4 mg of
guanfacine.
_Excipient(s) with known effect_
Each 4 mg tablet contains 50.42 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release tablet
Intuniv 1 mg prolonged-release tablet
7.14 mm round, white to off-white tablets debossed with ‘1MG’ on
one side and ‘503’ on the other
side.
3
Intuniv 2 mg prolonged-release tablet
12.34 mm x 6.10 mm oblong shaped, white to off-white tablets debossed
with ‘2MG’ on one side and
“503” on the other side.
Intuniv 3 mg prolonged-release tablet
7.94 mm round, green tablets debossed with ‘3MG’ on one side and
‘503’ on the other side.
Intuniv 4 mg prolonged-release tablet
12.34 mm x 6.10 mm oblong shaped, green tablets debossed with
‘4MG’ on on
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů