Intuniv

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-02-2023

Aktiv ingrediens:

guanfacine hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kode:

C02AC02

INN (International Name):

guanfacine

Terapeutisk gruppe:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutisk område:

Attention Deficit Disorder with Hyperactivity

Indikasjoner:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv must be used as a part of a comprehensive ADHD treatment programme, typically including psychological, educational and social measures.,

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2015-09-17

Informasjon til brukeren

                                36
B. PACKAGE LEAFLET
37
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
INTUNIV 1 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
INTUNIV 2 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
INTUNIV 3 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
INTUNIV 4 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
guanfacine
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.

This leaflet has been written as though the person taking the medicine
is reading it. If you are
giving this medicine to your child, please replace “you” with
“your child” throughout.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Intuniv is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Intuniv
3.
How to take Intuniv
4.
Possible side effects
5.
How to store Intuniv
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INTUNIV IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT INTUNIV IS
Intuniv contains the active substance guanfacine. This medicine
belongs to a group of medicines
which affects brain activity. This medicine can help improve your
attention, concentration and make
you less impulsive and hyperactive.
WHAT INTUNIV IS USED FOR
This medicine is used to treat ‘attention deficit hyperactivity
disorder’ (ADHD) in children and
adolescents 6-17 years old for whom current stimulant medication is
not appropriate and/or current
medication does not adequately control ADHD symptoms.
The medicine is given a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Intuniv 1 mg prolonged-release tablets
Intuniv 2 mg prolonged-release tablets
Intuniv 3 mg prolonged-release tablets
Intuniv 4 mg prolonged-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Intuniv 1 mg prolonged-release tablet
Each tablet contains guanfacine hydrochloride equivalent to 1 mg of
guanfacine.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 22.41 mg of lactose (as monohydrate).
Intuniv 2 mg prolonged-release tablet
Each tablet contains guanfacine hydrochloride equivalent to 2 mg of
guanfacine.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 44.82 mg of lactose (as monohydrate).
Intuniv 3 mg prolonged-release tablet
Each tablet contains guanfacine hydrochloride equivalent to 3 mg of
guanfacine.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 37.81 mg of lactose (as monohydrate).
Intuniv 4 mg prolonged-release tablet
Each tablet contains guanfacine hydrochloride equivalent to 4 mg of
guanfacine.
_Excipient(s) with known effect_
Each 4 mg tablet contains 50.42 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release tablet
Intuniv 1 mg prolonged-release tablet
7.14 mm round, white to off-white tablets debossed with ‘1MG’ on
one side and ‘503’ on the other
side.
3
Intuniv 2 mg prolonged-release tablet
12.34 mm x 6.10 mm oblong shaped, white to off-white tablets debossed
with ‘2MG’ on one side and
“503” on the other side.
Intuniv 3 mg prolonged-release tablet
7.94 mm round, green tablets debossed with ‘3MG’ on one side and
‘503’ on the other side.
Intuniv 4 mg prolonged-release tablet
12.34 mm x 6.10 mm oblong shaped, green tablets debossed with
‘4MG’ on on
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-10-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk