Intuniv

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

guanfacine hydrochloride

متاح من:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC رمز:

C02AC02

INN (الاسم الدولي):

guanfacine

المجموعة العلاجية:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

المجال العلاجي:

Attention Deficit Disorder with Hyperactivity

الخصائص العلاجية:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv must be used as a part of a comprehensive ADHD treatment programme, typically including psychological, educational and social measures.,

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2015-09-17

نشرة المعلومات

                                36
B. PACKAGE LEAFLET
37
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
INTUNIV 1 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
INTUNIV 2 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
INTUNIV 3 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
INTUNIV 4 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
guanfacine
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.

This leaflet has been written as though the person taking the medicine
is reading it. If you are
giving this medicine to your child, please replace “you” with
“your child” throughout.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Intuniv is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Intuniv
3.
How to take Intuniv
4.
Possible side effects
5.
How to store Intuniv
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INTUNIV IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT INTUNIV IS
Intuniv contains the active substance guanfacine. This medicine
belongs to a group of medicines
which affects brain activity. This medicine can help improve your
attention, concentration and make
you less impulsive and hyperactive.
WHAT INTUNIV IS USED FOR
This medicine is used to treat ‘attention deficit hyperactivity
disorder’ (ADHD) in children and
adolescents 6-17 years old for whom current stimulant medication is
not appropriate and/or current
medication does not adequately control ADHD symptoms.
The medicine is given a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Intuniv 1 mg prolonged-release tablets
Intuniv 2 mg prolonged-release tablets
Intuniv 3 mg prolonged-release tablets
Intuniv 4 mg prolonged-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Intuniv 1 mg prolonged-release tablet
Each tablet contains guanfacine hydrochloride equivalent to 1 mg of
guanfacine.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 22.41 mg of lactose (as monohydrate).
Intuniv 2 mg prolonged-release tablet
Each tablet contains guanfacine hydrochloride equivalent to 2 mg of
guanfacine.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 44.82 mg of lactose (as monohydrate).
Intuniv 3 mg prolonged-release tablet
Each tablet contains guanfacine hydrochloride equivalent to 3 mg of
guanfacine.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 37.81 mg of lactose (as monohydrate).
Intuniv 4 mg prolonged-release tablet
Each tablet contains guanfacine hydrochloride equivalent to 4 mg of
guanfacine.
_Excipient(s) with known effect_
Each 4 mg tablet contains 50.42 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release tablet
Intuniv 1 mg prolonged-release tablet
7.14 mm round, white to off-white tablets debossed with ‘1MG’ on
one side and ‘503’ on the other
side.
3
Intuniv 2 mg prolonged-release tablet
12.34 mm x 6.10 mm oblong shaped, white to off-white tablets debossed
with ‘2MG’ on one side and
“503” on the other side.
Intuniv 3 mg prolonged-release tablet
7.94 mm round, green tablets debossed with ‘3MG’ on one side and
‘503’ on the other side.
Intuniv 4 mg prolonged-release tablet
12.34 mm x 6.10 mm oblong shaped, green tablets debossed with
‘4MG’ on on
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات