Intuniv

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

guanfacine hydrochloride

Beszerezhető a:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kód:

C02AC02

INN (nemzetközi neve):

guanfacine

Terápiás csoport:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terápiás terület:

Attention Deficit Disorder with Hyperactivity

Terápiás javallatok:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv must be used as a part of a comprehensive ADHD treatment programme, typically including psychological, educational and social measures.,

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2015-09-17

Betegtájékoztató

                                36
B. PACKAGE LEAFLET
37
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
INTUNIV 1 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
INTUNIV 2 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
INTUNIV 3 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
INTUNIV 4 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
guanfacine
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.

This leaflet has been written as though the person taking the medicine
is reading it. If you are
giving this medicine to your child, please replace “you” with
“your child” throughout.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Intuniv is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Intuniv
3.
How to take Intuniv
4.
Possible side effects
5.
How to store Intuniv
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INTUNIV IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT INTUNIV IS
Intuniv contains the active substance guanfacine. This medicine
belongs to a group of medicines
which affects brain activity. This medicine can help improve your
attention, concentration and make
you less impulsive and hyperactive.
WHAT INTUNIV IS USED FOR
This medicine is used to treat ‘attention deficit hyperactivity
disorder’ (ADHD) in children and
adolescents 6-17 years old for whom current stimulant medication is
not appropriate and/or current
medication does not adequately control ADHD symptoms.
The medicine is given a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Intuniv 1 mg prolonged-release tablets
Intuniv 2 mg prolonged-release tablets
Intuniv 3 mg prolonged-release tablets
Intuniv 4 mg prolonged-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Intuniv 1 mg prolonged-release tablet
Each tablet contains guanfacine hydrochloride equivalent to 1 mg of
guanfacine.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 22.41 mg of lactose (as monohydrate).
Intuniv 2 mg prolonged-release tablet
Each tablet contains guanfacine hydrochloride equivalent to 2 mg of
guanfacine.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 44.82 mg of lactose (as monohydrate).
Intuniv 3 mg prolonged-release tablet
Each tablet contains guanfacine hydrochloride equivalent to 3 mg of
guanfacine.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 37.81 mg of lactose (as monohydrate).
Intuniv 4 mg prolonged-release tablet
Each tablet contains guanfacine hydrochloride equivalent to 4 mg of
guanfacine.
_Excipient(s) with known effect_
Each 4 mg tablet contains 50.42 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release tablet
Intuniv 1 mg prolonged-release tablet
7.14 mm round, white to off-white tablets debossed with ‘1MG’ on
one side and ‘503’ on the other
side.
3
Intuniv 2 mg prolonged-release tablet
12.34 mm x 6.10 mm oblong shaped, white to off-white tablets debossed
with ‘2MG’ on one side and
“503” on the other side.
Intuniv 3 mg prolonged-release tablet
7.94 mm round, green tablets debossed with ‘3MG’ on one side and
‘503’ on the other side.
Intuniv 4 mg prolonged-release tablet
12.34 mm x 6.10 mm oblong shaped, green tablets debossed with
‘4MG’ on on
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése