Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clorhidrato de irbesartan

Dostupné z:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

C09CA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Terapeutické oblasti:

Hipertensión

Terapeutické indikácie:

El tratamiento de la hipertensión esencial. El tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2008-12-01

Príbalový leták

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
irbesartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ifirmasta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ifirmasta
3.
Cómo tomar Ifirmasta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ifirmasta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IFIRMASTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ifirmasta pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores de la
angiotensina-II.
La angiotensina-II es una sustancia producida en el organismo que se
fija a los receptores contrayendo los
vasos sanguíneos. Esto origina un incremento de la presión arterial.
Ifirmasta impide la fijación de la
angiotensina-II a estos receptores, relajando los vasos sanguíneos y
reduciendo la presión arterial.
Ifirmasta enlentece el deterioro de la función renal en pacientes con
presión arterial elevada y diabetes
tipo 2.
Ifirmasta se utiliza en pacientes adultos
-
para tratar la presión arterial elevada (_hipertensión esencial_)
-
para proteger el riñón en pacientes con la presión arterial
elevada, diabetes tipo 2 y con evidencia
clínica de función del riñón alterada.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR IFIRMASTA
NO TOME IFIRMASTA
-
si es alérgico a irbesartán o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6),
-
si está EMBARAZ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ifirmasta 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ifirmasta 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ifirmasta 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_Ifirmasta 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de irbesartán
(como hidroclorida).
_Ifirmasta 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
irbesartán (como hidroclorida).
_Ifirmasta 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de
irbesartán (como hidroclorida).
Excipiente con efecto conocido:
_Ifirmasta 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 4 mg de aceite de
castor.
_Ifirmasta 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 8 mg de aceite de
castor.
_Ifirmasta 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 16 mg de aceite de
castor.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos blancos y ovalados.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ifirmasta está indicado en adultos para el tratamiento de la
hipertensión esencial.
También está indicado para el tratamiento de la nefropatía en
pacientes adultos con diabetes tipo 2 e
hipertensión como parte de su tratamiento antihipertensivo (ver las
secciones 4.3, 4.4, 4.5 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis habitual inicial y de mantenimiento recomendada es de 150 mg
administrados una vez al día, con
o sin alimentos. Ifirmasta a dosis de 150 mg una vez al día,
proporciona un control de 24 horas de la
3
presión arterial más adecuado que una dosis de 75 mg. No obs
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-06-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom