Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-08-2021

Aktivni sastojci:

clorhidrato de irbesartan

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

C09CA04

INN (International ime):

irbesartan

Terapijska grupa:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Područje terapije:

Hipertensión

Terapijske indikacije:

El tratamiento de la hipertensión esencial. El tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2008-12-01

Uputa o lijeku

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
irbesartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ifirmasta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ifirmasta
3.
Cómo tomar Ifirmasta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ifirmasta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IFIRMASTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ifirmasta pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores de la
angiotensina-II.
La angiotensina-II es una sustancia producida en el organismo que se
fija a los receptores contrayendo los
vasos sanguíneos. Esto origina un incremento de la presión arterial.
Ifirmasta impide la fijación de la
angiotensina-II a estos receptores, relajando los vasos sanguíneos y
reduciendo la presión arterial.
Ifirmasta enlentece el deterioro de la función renal en pacientes con
presión arterial elevada y diabetes
tipo 2.
Ifirmasta se utiliza en pacientes adultos
-
para tratar la presión arterial elevada (_hipertensión esencial_)
-
para proteger el riñón en pacientes con la presión arterial
elevada, diabetes tipo 2 y con evidencia
clínica de función del riñón alterada.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR IFIRMASTA
NO TOME IFIRMASTA
-
si es alérgico a irbesartán o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6),
-
si está EMBARAZ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ifirmasta 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ifirmasta 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ifirmasta 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_Ifirmasta 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de irbesartán
(como hidroclorida).
_Ifirmasta 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
irbesartán (como hidroclorida).
_Ifirmasta 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de
irbesartán (como hidroclorida).
Excipiente con efecto conocido:
_Ifirmasta 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 4 mg de aceite de
castor.
_Ifirmasta 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 8 mg de aceite de
castor.
_Ifirmasta 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 16 mg de aceite de
castor.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos blancos y ovalados.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ifirmasta está indicado en adultos para el tratamiento de la
hipertensión esencial.
También está indicado para el tratamiento de la nefropatía en
pacientes adultos con diabetes tipo 2 e
hipertensión como parte de su tratamiento antihipertensivo (ver las
secciones 4.3, 4.4, 4.5 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis habitual inicial y de mantenimiento recomendada es de 150 mg
administrados una vez al día, con
o sin alimentos. Ifirmasta a dosis de 150 mg una vez al día,
proporciona un control de 24 horas de la
3
presión arterial más adecuado que una dosis de 75 mg. No obs
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod