Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clorhidrato de irbesartan

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

C09CA04

INN (nemzetközi neve):

irbesartan

Terápiás csoport:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Terápiás terület:

Hipertensión

Terápiás javallatok:

El tratamiento de la hipertensión esencial. El tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2008-12-01

Betegtájékoztató

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
irbesartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ifirmasta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ifirmasta
3.
Cómo tomar Ifirmasta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ifirmasta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IFIRMASTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ifirmasta pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores de la
angiotensina-II.
La angiotensina-II es una sustancia producida en el organismo que se
fija a los receptores contrayendo los
vasos sanguíneos. Esto origina un incremento de la presión arterial.
Ifirmasta impide la fijación de la
angiotensina-II a estos receptores, relajando los vasos sanguíneos y
reduciendo la presión arterial.
Ifirmasta enlentece el deterioro de la función renal en pacientes con
presión arterial elevada y diabetes
tipo 2.
Ifirmasta se utiliza en pacientes adultos
-
para tratar la presión arterial elevada (_hipertensión esencial_)
-
para proteger el riñón en pacientes con la presión arterial
elevada, diabetes tipo 2 y con evidencia
clínica de función del riñón alterada.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR IFIRMASTA
NO TOME IFIRMASTA
-
si es alérgico a irbesartán o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6),
-
si está EMBARAZ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ifirmasta 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ifirmasta 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ifirmasta 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_Ifirmasta 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de irbesartán
(como hidroclorida).
_Ifirmasta 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
irbesartán (como hidroclorida).
_Ifirmasta 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de
irbesartán (como hidroclorida).
Excipiente con efecto conocido:
_Ifirmasta 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 4 mg de aceite de
castor.
_Ifirmasta 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 8 mg de aceite de
castor.
_Ifirmasta 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 16 mg de aceite de
castor.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos blancos y ovalados.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ifirmasta está indicado en adultos para el tratamiento de la
hipertensión esencial.
También está indicado para el tratamiento de la nefropatía en
pacientes adultos con diabetes tipo 2 e
hipertensión como parte de su tratamiento antihipertensivo (ver las
secciones 4.3, 4.4, 4.5 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis habitual inicial y de mantenimiento recomendada es de 150 mg
administrados una vez al día, con
o sin alimentos. Ifirmasta a dosis de 150 mg una vez al día,
proporciona un control de 24 horas de la
3
presión arterial más adecuado que una dosis de 75 mg. No obs
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-08-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése