Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

clorhidrato de irbesartan

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

C09CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan

Farmakoterapinė grupė:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Gydymo sritis:

Hipertensión

Terapinės indikacijos:

El tratamiento de la hipertensión esencial. El tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2008-12-01

Pakuotės lapelis

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
irbesartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ifirmasta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ifirmasta
3.
Cómo tomar Ifirmasta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ifirmasta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IFIRMASTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ifirmasta pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores de la
angiotensina-II.
La angiotensina-II es una sustancia producida en el organismo que se
fija a los receptores contrayendo los
vasos sanguíneos. Esto origina un incremento de la presión arterial.
Ifirmasta impide la fijación de la
angiotensina-II a estos receptores, relajando los vasos sanguíneos y
reduciendo la presión arterial.
Ifirmasta enlentece el deterioro de la función renal en pacientes con
presión arterial elevada y diabetes
tipo 2.
Ifirmasta se utiliza en pacientes adultos
-
para tratar la presión arterial elevada (_hipertensión esencial_)
-
para proteger el riñón en pacientes con la presión arterial
elevada, diabetes tipo 2 y con evidencia
clínica de función del riñón alterada.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR IFIRMASTA
NO TOME IFIRMASTA
-
si es alérgico a irbesartán o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6),
-
si está EMBARAZ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ifirmasta 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ifirmasta 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ifirmasta 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_Ifirmasta 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de irbesartán
(como hidroclorida).
_Ifirmasta 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
irbesartán (como hidroclorida).
_Ifirmasta 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de
irbesartán (como hidroclorida).
Excipiente con efecto conocido:
_Ifirmasta 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 4 mg de aceite de
castor.
_Ifirmasta 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 8 mg de aceite de
castor.
_Ifirmasta 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 16 mg de aceite de
castor.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos blancos y ovalados.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ifirmasta está indicado en adultos para el tratamiento de la
hipertensión esencial.
También está indicado para el tratamiento de la nefropatía en
pacientes adultos con diabetes tipo 2 e
hipertensión como parte de su tratamiento antihipertensivo (ver las
secciones 4.3, 4.4, 4.5 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis habitual inicial y de mantenimiento recomendada es de 150 mg
administrados una vez al día, con
o sin alimentos. Ifirmasta a dosis de 150 mg una vez al día,
proporciona un control de 24 horas de la
3
presión arterial más adecuado que una dosis de 75 mg. No obs
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-08-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu