Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clorhidrato de irbesartan

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

C09CA04

INN (الاسم الدولي):

irbesartan

المجموعة العلاجية:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

المجال العلاجي:

Hipertensión

الخصائص العلاجية:

El tratamiento de la hipertensión esencial. El tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2008-12-01

نشرة المعلومات

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
irbesartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ifirmasta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ifirmasta
3.
Cómo tomar Ifirmasta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ifirmasta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IFIRMASTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ifirmasta pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores de la
angiotensina-II.
La angiotensina-II es una sustancia producida en el organismo que se
fija a los receptores contrayendo los
vasos sanguíneos. Esto origina un incremento de la presión arterial.
Ifirmasta impide la fijación de la
angiotensina-II a estos receptores, relajando los vasos sanguíneos y
reduciendo la presión arterial.
Ifirmasta enlentece el deterioro de la función renal en pacientes con
presión arterial elevada y diabetes
tipo 2.
Ifirmasta se utiliza en pacientes adultos
-
para tratar la presión arterial elevada (_hipertensión esencial_)
-
para proteger el riñón en pacientes con la presión arterial
elevada, diabetes tipo 2 y con evidencia
clínica de función del riñón alterada.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR IFIRMASTA
NO TOME IFIRMASTA
-
si es alérgico a irbesartán o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6),
-
si está EMBARAZ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ifirmasta 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ifirmasta 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ifirmasta 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_Ifirmasta 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de irbesartán
(como hidroclorida).
_Ifirmasta 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
irbesartán (como hidroclorida).
_Ifirmasta 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de
irbesartán (como hidroclorida).
Excipiente con efecto conocido:
_Ifirmasta 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 4 mg de aceite de
castor.
_Ifirmasta 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 8 mg de aceite de
castor.
_Ifirmasta 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 16 mg de aceite de
castor.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos blancos y ovalados.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ifirmasta está indicado en adultos para el tratamiento de la
hipertensión esencial.
También está indicado para el tratamiento de la nefropatía en
pacientes adultos con diabetes tipo 2 e
hipertensión como parte de su tratamiento antihipertensivo (ver las
secciones 4.3, 4.4, 4.5 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis habitual inicial y de mantenimiento recomendada es de 150 mg
administrados una vez al día, con
o sin alimentos. Ifirmasta a dosis de 150 mg una vez al día,
proporciona un control de 24 horas de la
3
presión arterial más adecuado que una dosis de 75 mg. No obs
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج