Ibrance

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Palbociclib

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kód:

L01XE33

INN (Medzinárodný Name):

palbociclib

Terapeutické skupiny:

Agenți antineoplazici

Terapeutické oblasti:

Sânii neoplasme

Terapeutické indikácie:

Ibrance este indicat pentru tratamentul de hormon receptor (HR) pozitiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativ avansat local sau metastatic, cancer de sân:în combinație cu un inhibitor de aromatază;în combinație cu fulvestrant la femeile care au primit anterior terapie endocrine. În pre - sau femeile în pre-menopauză, terapia hormonală ar trebui să fie combinate cu un hormon luteinizant hormonului de eliberare (LHRH) agonist.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2016-11-09

Príbalový leták

                                96
B. PROSPECTUL
97
PROSPECTUL: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
IBRANCE 75 MG CAPSULE
IBRANCE 100 MG CAPSULE
IBRANCE 125 MG CAPSULE
palbociclib
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este IBRANCE și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați IBRANCE
3.
Cum să luați IBRANCE
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează IBRANCE
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE IBRANCE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
IBRANCE este un medicament antineoplazic ce conține substanța
activă palbociclib.
Palbociclib acționează prin blocarea proteinelor numite kinazele
ciclin-dependente 4 și 6, care reglează
creșterea și diviziunea celulară. Blocarea acestor proteine poate
încetini creșterea celulelor canceroase
și întârzia progresia cancerului de care suferiți.
IBRANCE este utilizat pentru a trata pacienții cu anumite tipuri de
cancer mamar (pozitiv pentru
receptorul pentru hormoni, negativ pentru receptorul 2 pentru factorul
uman de creștere epidermală)
care s-a răspândit dincolo de tumora inițială și/sau la alte
organe. Se administrează împreună cu
inhibitori de aromatază sau fulvestrant, care sunt utilizate ca
tratamente hormonale antineoplazice.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI IBRANCE
NU LU
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IBRANCE 75 mg capsule
IBRANCE 100 mg capsule
IBRANCE 125 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
IBRANCE 75 mg capsule
Fiecare capsulă conține palbociclib 75 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut_
Fiecare capsulă conține lactoză 56 mg (sub formă de monohidrat).
IBRANCE 100 mg capsule
Fiecare capsulă conține palbociclib 100 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut_
Fiecare capsulă conține lactoză 74 mg (sub formă de monohidrat).
IBRANCE 125 mg capsule
Fiecare capsulă conține palbociclib 125 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut_
Fiecare capsulă conține lactoză 93 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
IBRANCE 75 mg capsule
Capsulă opacă cu corp de culoare portocaliu deschis (inscripționat
cu „PBC 75” cu alb) și capac de
culoare portocaliu deschis (inscripționat cu „Pfizer” cu alb).
Lungimea capsulei este de 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg capsule
Capsulă opacă cu corp de culoare portocaliu deschis (inscripționat
cu „PBC 100” cu alb) și capac de
culoare caramel (inscripționat cu „Pfizer” cu alb). Lungimea
capsulei este de 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg capsule
Capsulă opacă cu corp de culoare caramel (inscripționat „PBC
125” cu alb) și capac de culoare
caramel (inscripționat cu „Pfizer” cu alb). Lungimea capsulei
este de 21,7 ± 0,3 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
IBRANCE este indicat în tratamentul cancerului mamar avansat local
sau metastatic, pozitiv pentru
receptorul pentru hormoni (HR) și negativ pentru receptorul 2 pentru
factorul uman de creștere
epidermală (HER2):
-
în asociere cu un inhibitor de aromatază
-
în asociere cu fulvestrant la femei cărora li s-a administrat
tratament endocrin anterior (vezi
pct. 5.1)
3
La femeile în pre- sau perimenopauză, tratamentul endocrin trebuie
combinat cu un agonist al
hormonului de eliberare al hormonului luteinizant (LHR
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-03-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov