Ibrance

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-03-2020

Bahan aktif:

Palbociclib

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG 

Kod ATC:

L01XE33

INN (Nama Antarabangsa):

palbociclib

Kumpulan terapeutik:

Agenți antineoplazici

Kawasan terapeutik:

Sânii neoplasme

Tanda-tanda terapeutik:

Ibrance este indicat pentru tratamentul de hormon receptor (HR) pozitiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativ avansat local sau metastatic, cancer de sân:în combinație cu un inhibitor de aromatază;în combinație cu fulvestrant la femeile care au primit anterior terapie endocrine. În pre - sau femeile în pre-menopauză, terapia hormonală ar trebui să fie combinate cu un hormon luteinizant hormonului de eliberare (LHRH) agonist.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2016-11-09

Risalah maklumat

                                96
B. PROSPECTUL
97
PROSPECTUL: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
IBRANCE 75 MG CAPSULE
IBRANCE 100 MG CAPSULE
IBRANCE 125 MG CAPSULE
palbociclib
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este IBRANCE și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați IBRANCE
3.
Cum să luați IBRANCE
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează IBRANCE
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE IBRANCE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
IBRANCE este un medicament antineoplazic ce conține substanța
activă palbociclib.
Palbociclib acționează prin blocarea proteinelor numite kinazele
ciclin-dependente 4 și 6, care reglează
creșterea și diviziunea celulară. Blocarea acestor proteine poate
încetini creșterea celulelor canceroase
și întârzia progresia cancerului de care suferiți.
IBRANCE este utilizat pentru a trata pacienții cu anumite tipuri de
cancer mamar (pozitiv pentru
receptorul pentru hormoni, negativ pentru receptorul 2 pentru factorul
uman de creștere epidermală)
care s-a răspândit dincolo de tumora inițială și/sau la alte
organe. Se administrează împreună cu
inhibitori de aromatază sau fulvestrant, care sunt utilizate ca
tratamente hormonale antineoplazice.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI IBRANCE
NU LU
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IBRANCE 75 mg capsule
IBRANCE 100 mg capsule
IBRANCE 125 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
IBRANCE 75 mg capsule
Fiecare capsulă conține palbociclib 75 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut_
Fiecare capsulă conține lactoză 56 mg (sub formă de monohidrat).
IBRANCE 100 mg capsule
Fiecare capsulă conține palbociclib 100 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut_
Fiecare capsulă conține lactoză 74 mg (sub formă de monohidrat).
IBRANCE 125 mg capsule
Fiecare capsulă conține palbociclib 125 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut_
Fiecare capsulă conține lactoză 93 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
IBRANCE 75 mg capsule
Capsulă opacă cu corp de culoare portocaliu deschis (inscripționat
cu „PBC 75” cu alb) și capac de
culoare portocaliu deschis (inscripționat cu „Pfizer” cu alb).
Lungimea capsulei este de 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg capsule
Capsulă opacă cu corp de culoare portocaliu deschis (inscripționat
cu „PBC 100” cu alb) și capac de
culoare caramel (inscripționat cu „Pfizer” cu alb). Lungimea
capsulei este de 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg capsule
Capsulă opacă cu corp de culoare caramel (inscripționat „PBC
125” cu alb) și capac de culoare
caramel (inscripționat cu „Pfizer” cu alb). Lungimea capsulei
este de 21,7 ± 0,3 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
IBRANCE este indicat în tratamentul cancerului mamar avansat local
sau metastatic, pozitiv pentru
receptorul pentru hormoni (HR) și negativ pentru receptorul 2 pentru
factorul uman de creștere
epidermală (HER2):
-
în asociere cu un inhibitor de aromatază
-
în asociere cu fulvestrant la femei cărora li s-a administrat
tratament endocrin anterior (vezi
pct. 5.1)
3
La femeile în pre- sau perimenopauză, tratamentul endocrin trebuie
combinat cu un agonist al
hormonului de eliberare al hormonului luteinizant (LHR
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 06-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-03-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen