Ibrance

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-03-2020

Toimeaine:

Palbociclib

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kood:

L01XE33

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

palbociclib

Terapeutiline rühm:

Agenți antineoplazici

Terapeutiline ala:

Sânii neoplasme

Näidustused:

Ibrance este indicat pentru tratamentul de hormon receptor (HR) pozitiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativ avansat local sau metastatic, cancer de sân:în combinație cu un inhibitor de aromatază;în combinație cu fulvestrant la femeile care au primit anterior terapie endocrine. În pre - sau femeile în pre-menopauză, terapia hormonală ar trebui să fie combinate cu un hormon luteinizant hormonului de eliberare (LHRH) agonist.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2016-11-09

Infovoldik

                                96
B. PROSPECTUL
97
PROSPECTUL: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
IBRANCE 75 MG CAPSULE
IBRANCE 100 MG CAPSULE
IBRANCE 125 MG CAPSULE
palbociclib
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este IBRANCE și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați IBRANCE
3.
Cum să luați IBRANCE
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează IBRANCE
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE IBRANCE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
IBRANCE este un medicament antineoplazic ce conține substanța
activă palbociclib.
Palbociclib acționează prin blocarea proteinelor numite kinazele
ciclin-dependente 4 și 6, care reglează
creșterea și diviziunea celulară. Blocarea acestor proteine poate
încetini creșterea celulelor canceroase
și întârzia progresia cancerului de care suferiți.
IBRANCE este utilizat pentru a trata pacienții cu anumite tipuri de
cancer mamar (pozitiv pentru
receptorul pentru hormoni, negativ pentru receptorul 2 pentru factorul
uman de creștere epidermală)
care s-a răspândit dincolo de tumora inițială și/sau la alte
organe. Se administrează împreună cu
inhibitori de aromatază sau fulvestrant, care sunt utilizate ca
tratamente hormonale antineoplazice.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI IBRANCE
NU LU
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IBRANCE 75 mg capsule
IBRANCE 100 mg capsule
IBRANCE 125 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
IBRANCE 75 mg capsule
Fiecare capsulă conține palbociclib 75 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut_
Fiecare capsulă conține lactoză 56 mg (sub formă de monohidrat).
IBRANCE 100 mg capsule
Fiecare capsulă conține palbociclib 100 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut_
Fiecare capsulă conține lactoză 74 mg (sub formă de monohidrat).
IBRANCE 125 mg capsule
Fiecare capsulă conține palbociclib 125 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut_
Fiecare capsulă conține lactoză 93 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
IBRANCE 75 mg capsule
Capsulă opacă cu corp de culoare portocaliu deschis (inscripționat
cu „PBC 75” cu alb) și capac de
culoare portocaliu deschis (inscripționat cu „Pfizer” cu alb).
Lungimea capsulei este de 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg capsule
Capsulă opacă cu corp de culoare portocaliu deschis (inscripționat
cu „PBC 100” cu alb) și capac de
culoare caramel (inscripționat cu „Pfizer” cu alb). Lungimea
capsulei este de 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg capsule
Capsulă opacă cu corp de culoare caramel (inscripționat „PBC
125” cu alb) și capac de culoare
caramel (inscripționat cu „Pfizer” cu alb). Lungimea capsulei
este de 21,7 ± 0,3 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
IBRANCE este indicat în tratamentul cancerului mamar avansat local
sau metastatic, pozitiv pentru
receptorul pentru hormoni (HR) și negativ pentru receptorul 2 pentru
factorul uman de creștere
epidermală (HER2):
-
în asociere cu un inhibitor de aromatază
-
în asociere cu fulvestrant la femei cărora li s-a administrat
tratament endocrin anterior (vezi
pct. 5.1)
3
La femeile în pre- sau perimenopauză, tratamentul endocrin trebuie
combinat cu un agonist al
hormonului de eliberare al hormonului luteinizant (LHR
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik taani 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik läti 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik malta 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik poola 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik soome 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik norra 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 06-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 06-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-03-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu