Ibrance

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Palbociclib

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC رمز:

L01XE33

INN (الاسم الدولي):

palbociclib

المجموعة العلاجية:

Agenți antineoplazici

المجال العلاجي:

Sânii neoplasme

الخصائص العلاجية:

Ibrance este indicat pentru tratamentul de hormon receptor (HR) pozitiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativ avansat local sau metastatic, cancer de sân:în combinație cu un inhibitor de aromatază;în combinație cu fulvestrant la femeile care au primit anterior terapie endocrine. În pre - sau femeile în pre-menopauză, terapia hormonală ar trebui să fie combinate cu un hormon luteinizant hormonului de eliberare (LHRH) agonist.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2016-11-09

نشرة المعلومات

                                96
B. PROSPECTUL
97
PROSPECTUL: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
IBRANCE 75 MG CAPSULE
IBRANCE 100 MG CAPSULE
IBRANCE 125 MG CAPSULE
palbociclib
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este IBRANCE și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați IBRANCE
3.
Cum să luați IBRANCE
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează IBRANCE
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE IBRANCE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
IBRANCE este un medicament antineoplazic ce conține substanța
activă palbociclib.
Palbociclib acționează prin blocarea proteinelor numite kinazele
ciclin-dependente 4 și 6, care reglează
creșterea și diviziunea celulară. Blocarea acestor proteine poate
încetini creșterea celulelor canceroase
și întârzia progresia cancerului de care suferiți.
IBRANCE este utilizat pentru a trata pacienții cu anumite tipuri de
cancer mamar (pozitiv pentru
receptorul pentru hormoni, negativ pentru receptorul 2 pentru factorul
uman de creștere epidermală)
care s-a răspândit dincolo de tumora inițială și/sau la alte
organe. Se administrează împreună cu
inhibitori de aromatază sau fulvestrant, care sunt utilizate ca
tratamente hormonale antineoplazice.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI IBRANCE
NU LU
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IBRANCE 75 mg capsule
IBRANCE 100 mg capsule
IBRANCE 125 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
IBRANCE 75 mg capsule
Fiecare capsulă conține palbociclib 75 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut_
Fiecare capsulă conține lactoză 56 mg (sub formă de monohidrat).
IBRANCE 100 mg capsule
Fiecare capsulă conține palbociclib 100 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut_
Fiecare capsulă conține lactoză 74 mg (sub formă de monohidrat).
IBRANCE 125 mg capsule
Fiecare capsulă conține palbociclib 125 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut_
Fiecare capsulă conține lactoză 93 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
IBRANCE 75 mg capsule
Capsulă opacă cu corp de culoare portocaliu deschis (inscripționat
cu „PBC 75” cu alb) și capac de
culoare portocaliu deschis (inscripționat cu „Pfizer” cu alb).
Lungimea capsulei este de 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg capsule
Capsulă opacă cu corp de culoare portocaliu deschis (inscripționat
cu „PBC 100” cu alb) și capac de
culoare caramel (inscripționat cu „Pfizer” cu alb). Lungimea
capsulei este de 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg capsule
Capsulă opacă cu corp de culoare caramel (inscripționat „PBC
125” cu alb) și capac de culoare
caramel (inscripționat cu „Pfizer” cu alb). Lungimea capsulei
este de 21,7 ± 0,3 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
IBRANCE este indicat în tratamentul cancerului mamar avansat local
sau metastatic, pozitiv pentru
receptorul pentru hormoni (HR) și negativ pentru receptorul 2 pentru
factorul uman de creștere
epidermală (HER2):
-
în asociere cu un inhibitor de aromatază
-
în asociere cu fulvestrant la femei cărora li s-a administrat
tratament endocrin anterior (vezi
pct. 5.1)
3
La femeile în pre- sau perimenopauză, tratamentul endocrin trebuie
combinat cu un agonist al
hormonului de eliberare al hormonului luteinizant (LHR
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-03-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات