Iblias

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Octocog alfa

Dostupné z:

Bayer AG

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

octocog alfa

Terapeutické skupiny:

antiemorragici

Terapeutické oblasti:

Emofilia A

Terapeutické indikácie:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito). Iblias può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2016-02-18

Príbalový leták

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IBLIAS 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IBLIAS 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IBLIAS 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IBLIAS 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IBLIAS 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Fattore VIII della coagulazione umano ricombinante (octocog alfa)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Iblias e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Iblias
3.
Come usare Iblias
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Iblias
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È IBLIAS E A COSA SERVE
Iblias è un medicinale che contiene il principio attivo fattore VIII
umano ricombinante, anche
chiamato octocog alfa. Iblias è preparato mediante la tecnologia
ricombinante senza l’aggiunta di
alcuna proteina umana o animale derivante dal processo produttivo. Il
fattore VIII è una proteina
naturale presente nel sangue che favorisce la coagulazione.
Iblias è utilizzato per il trattamen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Iblias 250 UI Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Iblias 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Iblias 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Iblias 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Iblias 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino ha un contenuto nominale di 250/500/1.000/2.000/3.000
UI di fattore VIII umano
della coagulazione.

Un mL di Iblias 250 UI contiene circa 100 UI (250 UI / 2,5 mL) di
fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante (INN: octocog alfa) dopo
ricostituzione con acqua per
preparazioni iniettabili.

Un mL di Iblias 500 UI contiene circa 200 UI (500 UI / 2,5 mL) di
fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante (INN: octocog alfa) dopo
ricostituzione con acqua per
preparazioni iniettabili.

Un mL di Iblias 1000 UI contiene circa 400 UI (1.000 UI / 2,5 mL) di
fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante (INN: octocog alfa) dopo
ricostituzione con acqua per
preparazioni iniettabili.

Un mL di Iblias 2000 UI contiene circa 400 UI (2.000 UI / 5 mL) di
fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante (INN: octocog alfa) dopo
ricostituzione con acqua per
preparazioni iniettabili.

Un mL di Iblias 3000 UI contiene circa 600 UI (3.000 UI / 5 mL) di
fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante (INN: octocog alfa) dopo
ricostituzione con acqua per
preparazioni iniettabili.
La potenza (UI) viene determinata utilizzando il test cromogenico
della Farmacopea Europea.
L’attività specifica di Iblias è approssimativamente di 4.000
UI/mg di proteina.

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-03-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov