Iblias

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Octocog alfa

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

B02BD02

INN (Mezinárodní Name):

octocog alfa

Terapeutické skupiny:

antiemorragici

Terapeutické oblasti:

Emofilia A

Terapeutické indikace:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito). Iblias può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2016-02-18

Informace pro uživatele

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IBLIAS 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IBLIAS 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IBLIAS 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IBLIAS 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IBLIAS 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Fattore VIII della coagulazione umano ricombinante (octocog alfa)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Iblias e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Iblias
3.
Come usare Iblias
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Iblias
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È IBLIAS E A COSA SERVE
Iblias è un medicinale che contiene il principio attivo fattore VIII
umano ricombinante, anche
chiamato octocog alfa. Iblias è preparato mediante la tecnologia
ricombinante senza l’aggiunta di
alcuna proteina umana o animale derivante dal processo produttivo. Il
fattore VIII è una proteina
naturale presente nel sangue che favorisce la coagulazione.
Iblias è utilizzato per il trattamen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Iblias 250 UI Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Iblias 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Iblias 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Iblias 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Iblias 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino ha un contenuto nominale di 250/500/1.000/2.000/3.000
UI di fattore VIII umano
della coagulazione.

Un mL di Iblias 250 UI contiene circa 100 UI (250 UI / 2,5 mL) di
fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante (INN: octocog alfa) dopo
ricostituzione con acqua per
preparazioni iniettabili.

Un mL di Iblias 500 UI contiene circa 200 UI (500 UI / 2,5 mL) di
fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante (INN: octocog alfa) dopo
ricostituzione con acqua per
preparazioni iniettabili.

Un mL di Iblias 1000 UI contiene circa 400 UI (1.000 UI / 2,5 mL) di
fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante (INN: octocog alfa) dopo
ricostituzione con acqua per
preparazioni iniettabili.

Un mL di Iblias 2000 UI contiene circa 400 UI (2.000 UI / 5 mL) di
fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante (INN: octocog alfa) dopo
ricostituzione con acqua per
preparazioni iniettabili.

Un mL di Iblias 3000 UI contiene circa 600 UI (3.000 UI / 5 mL) di
fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante (INN: octocog alfa) dopo
ricostituzione con acqua per
preparazioni iniettabili.
La potenza (UI) viene determinata utilizzando il test cromogenico
della Farmacopea Europea.
L’attività specifica di Iblias è approssimativamente di 4.000
UI/mg di proteina.

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-03-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů