Iblias

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-04-2018
SPC SPC (SPC)
27-04-2018
PAR PAR (PAR)
09-03-2016

active_ingredient:

Octocog alfa

MAH:

Bayer AG

ATC_code:

B02BD02

INN:

octocog alfa

therapeutic_group:

antiemorragici

therapeutic_area:

Emofilia A

therapeutic_indication:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito). Iblias può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Ritirato

authorization_date:

2016-02-18

PIL

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IBLIAS 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IBLIAS 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IBLIAS 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IBLIAS 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IBLIAS 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Fattore VIII della coagulazione umano ricombinante (octocog alfa)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Iblias e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Iblias
3.
Come usare Iblias
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Iblias
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È IBLIAS E A COSA SERVE
Iblias è un medicinale che contiene il principio attivo fattore VIII
umano ricombinante, anche
chiamato octocog alfa. Iblias è preparato mediante la tecnologia
ricombinante senza l’aggiunta di
alcuna proteina umana o animale derivante dal processo produttivo. Il
fattore VIII è una proteina
naturale presente nel sangue che favorisce la coagulazione.
Iblias è utilizzato per il trattamen
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Iblias 250 UI Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Iblias 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Iblias 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Iblias 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Iblias 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino ha un contenuto nominale di 250/500/1.000/2.000/3.000
UI di fattore VIII umano
della coagulazione.

Un mL di Iblias 250 UI contiene circa 100 UI (250 UI / 2,5 mL) di
fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante (INN: octocog alfa) dopo
ricostituzione con acqua per
preparazioni iniettabili.

Un mL di Iblias 500 UI contiene circa 200 UI (500 UI / 2,5 mL) di
fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante (INN: octocog alfa) dopo
ricostituzione con acqua per
preparazioni iniettabili.

Un mL di Iblias 1000 UI contiene circa 400 UI (1.000 UI / 2,5 mL) di
fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante (INN: octocog alfa) dopo
ricostituzione con acqua per
preparazioni iniettabili.

Un mL di Iblias 2000 UI contiene circa 400 UI (2.000 UI / 5 mL) di
fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante (INN: octocog alfa) dopo
ricostituzione con acqua per
preparazioni iniettabili.

Un mL di Iblias 3000 UI contiene circa 600 UI (3.000 UI / 5 mL) di
fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante (INN: octocog alfa) dopo
ricostituzione con acqua per
preparazioni iniettabili.
La potenza (UI) viene determinata utilizzando il test cromogenico
della Farmacopea Europea.
L’attività specifica di Iblias è approssimativamente di 4.000
UI/mg di proteina.

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-04-2018
SPC SPC բուլղարերեն 27-04-2018
PAR PAR բուլղարերեն 09-03-2016
PIL PIL իսպաներեն 27-04-2018
SPC SPC իսպաներեն 27-04-2018
PAR PAR իսպաներեն 09-03-2016
PIL PIL չեխերեն 27-04-2018
SPC SPC չեխերեն 27-04-2018
PAR PAR չեխերեն 09-03-2016
PIL PIL դանիերեն 27-04-2018
SPC SPC դանիերեն 27-04-2018
PAR PAR դանիերեն 09-03-2016
PIL PIL գերմաներեն 27-04-2018
SPC SPC գերմաներեն 27-04-2018
PAR PAR գերմաներեն 09-03-2016
PIL PIL էստոներեն 27-04-2018
SPC SPC էստոներեն 27-04-2018
PAR PAR էստոներեն 09-03-2016
PIL PIL հունարեն 27-04-2018
SPC SPC հունարեն 27-04-2018
PAR PAR հունարեն 09-03-2016
PIL PIL անգլերեն 27-04-2018
SPC SPC անգլերեն 27-04-2018
PAR PAR անգլերեն 09-03-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 27-04-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 27-04-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 09-03-2016
PIL PIL լատվիերեն 27-04-2018
SPC SPC լատվիերեն 27-04-2018
PAR PAR լատվիերեն 09-03-2016
PIL PIL լիտվերեն 27-04-2018
SPC SPC լիտվերեն 27-04-2018
PAR PAR լիտվերեն 09-03-2016
PIL PIL հունգարերեն 27-04-2018
SPC SPC հունգարերեն 27-04-2018
PAR PAR հունգարերեն 09-03-2016
PIL PIL մալթերեն 27-04-2018
SPC SPC մալթերեն 27-04-2018
PAR PAR մալթերեն 09-03-2016
PIL PIL հոլանդերեն 27-04-2018
SPC SPC հոլանդերեն 27-04-2018
PAR PAR հոլանդերեն 09-03-2016
PIL PIL լեհերեն 27-04-2018
SPC SPC լեհերեն 27-04-2018
PAR PAR լեհերեն 09-03-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 27-04-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 27-04-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 09-03-2016
PIL PIL ռումիներեն 27-04-2018
SPC SPC ռումիներեն 27-04-2018
PAR PAR ռումիներեն 09-03-2016
PIL PIL սլովակերեն 27-04-2018
SPC SPC սլովակերեն 27-04-2018
PAR PAR սլովակերեն 09-03-2016
PIL PIL սլովեներեն 27-04-2018
SPC SPC սլովեներեն 27-04-2018
PAR PAR սլովեներեն 09-03-2016
PIL PIL ֆիններեն 27-04-2018
SPC SPC ֆիններեն 27-04-2018
PAR PAR ֆիններեն 09-03-2016
PIL PIL շվեդերեն 27-04-2018
SPC SPC շվեդերեն 27-04-2018
PAR PAR շվեդերեն 09-03-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 27-04-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 27-04-2018
PIL PIL իսլանդերեն 27-04-2018
SPC SPC իսլանդերեն 27-04-2018
PIL PIL խորվաթերեն 27-04-2018
SPC SPC խորվաթերեն 27-04-2018
PAR PAR խորվաթերեն 09-03-2016

view_documents_history