Iblias

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Octocog alfa

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

B02BD02

Designació comuna internacional (DCI):

octocog alfa

Grupo terapéutico:

antiemorragici

Área terapéutica:

Emofilia A

indicaciones terapéuticas:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito). Iblias può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2016-02-18

Informació per a l'usuari

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IBLIAS 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IBLIAS 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IBLIAS 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IBLIAS 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IBLIAS 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Fattore VIII della coagulazione umano ricombinante (octocog alfa)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Iblias e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Iblias
3.
Come usare Iblias
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Iblias
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È IBLIAS E A COSA SERVE
Iblias è un medicinale che contiene il principio attivo fattore VIII
umano ricombinante, anche
chiamato octocog alfa. Iblias è preparato mediante la tecnologia
ricombinante senza l’aggiunta di
alcuna proteina umana o animale derivante dal processo produttivo. Il
fattore VIII è una proteina
naturale presente nel sangue che favorisce la coagulazione.
Iblias è utilizzato per il trattamen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Iblias 250 UI Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Iblias 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Iblias 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Iblias 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Iblias 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino ha un contenuto nominale di 250/500/1.000/2.000/3.000
UI di fattore VIII umano
della coagulazione.

Un mL di Iblias 250 UI contiene circa 100 UI (250 UI / 2,5 mL) di
fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante (INN: octocog alfa) dopo
ricostituzione con acqua per
preparazioni iniettabili.

Un mL di Iblias 500 UI contiene circa 200 UI (500 UI / 2,5 mL) di
fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante (INN: octocog alfa) dopo
ricostituzione con acqua per
preparazioni iniettabili.

Un mL di Iblias 1000 UI contiene circa 400 UI (1.000 UI / 2,5 mL) di
fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante (INN: octocog alfa) dopo
ricostituzione con acqua per
preparazioni iniettabili.

Un mL di Iblias 2000 UI contiene circa 400 UI (2.000 UI / 5 mL) di
fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante (INN: octocog alfa) dopo
ricostituzione con acqua per
preparazioni iniettabili.

Un mL di Iblias 3000 UI contiene circa 600 UI (3.000 UI / 5 mL) di
fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante (INN: octocog alfa) dopo
ricostituzione con acqua per
preparazioni iniettabili.
La potenza (UI) viene determinata utilizzando il test cromogenico
della Farmacopea Europea.
L’attività specifica di Iblias è approssimativamente di 4.000
UI/mg di proteina.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-04-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents