Hetlioz

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

tasimelteon

Dostupné z:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

ATC kód:

N05CH

INN (Medzinárodný Name):

tasimelteon

Terapeutické skupiny:

Psycholeptika

Terapeutické oblasti:

Poruchy spánku, cirkadiánní rytmus

Terapeutické indikácie:

Přípravek Hetlioz je indikován k léčbě non-24 hodinové poruchy spánku (non-24) u úplně slepých dospělých.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2015-07-03

Príbalový leták

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
HETLIOZ 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
tasimelteonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek HETLIOZ a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek HETLIOZ
užívat
3.
Jak se přípravek HETLIOZ užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jakl přípravek HETLIOZ uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HETLIOZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek HETLIOZ obsahuje léčivou látku tasimelteon. Tento typ
léčivého přípravku se nazývá „agonista
melatoninu“ a působí jako regulátor denních tělesných rytmů.
Používá se k léčbě poruchy 24hodinového cyklu spánku a bdění
(Non-24) u dospělých s úplnou ztrátou
zraku.
JAK PŘÍPRAVEK HETLIOZ PŮSOBÍ
U lidí, kteří vidí, pomáhá změna úrovně světla mezi dnem a
nocí synchronizovat jejich vnitřní tělesné rytmy
včetně pocitu ospalosti v noci a aktivity během dne. Tělo
kontroluje tyto rytmy prostřednictvím řady drah
včetně vzestupu a poklesu produkce hormonu melatoninu.
Pacienti s poruchou Non-24, kteří trpí úplnou ztrátou zraku,
nevidí ani světlo, takže jejich tělesné rytmy se s
24hodinovým světem rozch
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
HETLIOZ 20 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje tasimelteonum 20 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: jedna tvrdá tobolka obsahuje
183,25 mg laktózy a 0,03 mg oranžové
žluti (E110).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Tmavě modrá neprůhledná tvrdá tobolka (rozměry 19,4 x 6,9 mm)
potištěná bílým inkoustovým nápisem
„VANDA 20 mg“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek HETLIOZ je indikován k léčbě poruchy 24hodinového
cyklu spánku a bdění (Non-24, volně
běžící cyklus) u dospělých s úplnou ztrátou zraku.
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dávka a časové schéma _
Doporučená dávka je 20 mg (1 tobolka) tasimelteonu denně
užívaná hodinu před spaním, každou noc ve
stejnou dobu.
Přípravek HETLIOZ je určen k dlouhodobému užívání.
_Starší lidé _
U pacientů starších 65 let se nedoporučuje úprava dávky (viz bod
5.2).
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce ledvin se nedoporučuje úprava dávky
(viz bod 5.2).
_Porucha funkce jater _
U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce jater
není nutná žádná úprava dávky (viz bod 5.2).
Tasimelteon nebyl zkoumán u pacientů s těžkou poruchou jater
(třídy C dle Child-Pugha); při předepisování
tasimelteonu pacientům s těžkou poruchou jater je proto nutná
obezřetnost.
_ _
3
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost tasimelteonu u dětí a dospívajících ve
věku od 0 do 18 let nebyla stanovena.
Nejsou dostupné žádné údaje.
Způsob podání
Perorální podání. Tvrdé tobolky se mají polykat vcelku. Není
vhodné je lámat, protože prášek má
nepříjemnou chuť.
Tasimelteon se užívá nalačno. Pokud pacient sní nějaké tučné
jídlo, doporučuje se počkat před užitím
tasimelteonu alespoň 2 hodiny (viz bod 5.2).
4.3.
KONTRAINDIKACE
Hype
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov